欧亚经济联盟（EAEU）医疗器械的认证办理通常由各成员国的认证机构负责，这些机构经过EAEU认可，能够执行相关的认证流程和评估。具体的认证办理机构可能会根据申请人所在国家和产品类型而有所不同。以下是一些成员国的认证机构示例：
俄罗斯：俄罗斯国家认证系统（Rostest），俄罗斯国家标准委员会（GOST R）。
哈萨克斯坦：哈萨克斯坦国家认证中心（KAZMEMST）。
白俄罗斯：白俄罗斯国家认证机构（BelGIM）。
亚美尼亚：亚美尼亚国家标准与认证中心（SARM）。
吉尔吉斯斯坦：吉尔吉斯斯坦国家认证中心（Kyrgyzpatent）。
这些认证机构负责根据EAEU技术法规（TR）的要求进行产品的评估、测试和审核，并颁发符合EAEU认证要求的认证证书。制造商在申请EAEU认证时，可以选择合适的认证机构进行申请并进行后续的认证流程。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
