矫形鞋认证对于这些产品的制造商、销售商或进口商来说是一个非常严肃和重要的阶段。根据其用途，这种鞋出口俄罗斯属于医疗性质的特殊鞋类。
作为Zui终产品，必须在"Roszdravnadzor"联邦服务机构进行强制注册并获得俄罗斯医疗器械注册证书（RU）。获得俄罗斯医疗器械注册证的程序是相当长期和劳动密集型的。其目的是在市场上推出高质量和安全的产品。
俄罗斯国内生产执行2012年12月27日第1416号法律。在进口方面必须遵守俄罗斯联邦卫生部2012年6月15日第7n.在俄罗斯联邦境内注册进口产品时，应由制造商授权代表进行。.
俄罗斯医疗器械注册阶段：
1、准备规范和技术文件，根据这些文件生产产品。
2、进行必要的测试。
3、准备文件，缴纳国家注册费（7000卢布），并根据潜在危险等级（矫形鞋主要是1级--45000卢布）对商品的质量、效率和安全性进行检查。
浙江荣仪达专家可以在准备、注册RU和支持方面提供任何帮助。
日常穿着的普通鞋类应根据技术法规 - TR CU 007/2011 或 017/2011的要求，以EAC声明或EAC认证的形式进行合格评定。除俄罗斯医疗器械注册证外，还可为货物签发自愿性GOST-R证书。