眼影盘FDA认证 认证流程周期

眼影盘FDA认证是什么？为什么要做？

FDA认证是美国食品药品监督管理局（FDA）对化妆品（眼影盘属于此类）实施的合规管理要求，核心是确保产品成分安全、标签合规，不含有害物质，不会对使用者健康造成风险。

对眼影盘而言，FDA认证的必要性有两点：

1. 市场准入要求：无FDA合规备案的眼影盘，进入美国市场时可能面临海关查验扣留，也无法在亚马逊等平台正常销售；

2. 消费者信任基础：通过FDA合规审核，能证明产品成分符合美国安全标准，帮助消费者建立信任，减少使用顾虑。

眼影盘做FDA认证，需要准备哪些资料？

1. 产品基础信息

眼影盘样品（1-2套，需与量产版一致，含所有色号及配件）；

产品规格书（标注色号数量、每款眼影的成分表、保质期、适用人群等）；

产品标签设计稿（需含成分清单、使用说明、警示语、企业名称及联系方式，且为英文）。

2. 成分与安全资料

每款眼影成分的安全证明（由供应商提供，说明成分符合FDA化妆品成分安全标准）；

若含特殊成分（如珠光颗粒、植物提取物），需补充该成分的安全检测报告。

3. 企业与合规资料

企业营业执照（中英文复印件）；

FDA认证申请表（准确填写企业信息、产品型号、成分明细等）；

产品生产流程简述（说明原料采购、混合、灌装等关键环节，证明生产过程合规）。

眼影盘FDA认证，需要多长时间？

认证周期受资料完整性、审核进度影响，常规情况如下：

1. 常规周期：3-5周

资料审核阶段（1-2周）：提交资料后，审核无误即可进入下一步；

合规备案阶段（2-3周）：完成资料核验后，进行FDA系统备案，备案通过即完成认证。

2. 可能延长周期的情况

资料不全（如成分证明缺失）：需补充资料，额外增加1-2周；

成分待核查（如特殊成分需确认安全性）：可能延长1-2周审核时间。

如果你的企业正在准备眼影盘FDA认证，或对资料整理、费用明细有疑问，欢迎在致电我们咨询！