越南Claires验厂审核基本程序，越南CMA验厂相关知识点

Claires验厂审核基本程序涵盖申请与预约、资料准备与初步审查、制定审核计划、现场审核、审核会议、报告编制与反馈、整改与复审等多个环节，具体如下：

申请与预约：供应商或工厂需向Claires提出验厂申请，并预约具体的验厂时间。Claires或其指定的第三方机构会通过书面或电子邮件形式发起验厂申请，明确验厂的目的、要求和时间安排。

资料准备与初步审查：供应商或工厂在收到验厂申请后，需准备并提交相关验厂资料，包括但不限于公司基本信息文件（如营业执照、税务登记证等）、员工资料（如员工花名册、劳动合同、工资单、工时记录等）、生产与质量文件（如生产工艺流程图、产品检验报告、质量控制手册等）、环境与安全文件（如环保设施运行记录、安全操作规程、应急预案等）以及其他相关文件。Claires或其指定的第三方机构会对提交的文件进行初步审查，筛选符合条件的供应商进入实地审核环节。

制定审核计划：审核团队与工厂管理层召开会议，介绍审核目的、流程、注意事项，并确认文件清单及现场审核区域。双方会协商确定现场审核的具体时间和日程安排，包括审核员的到达时间、审核区域和流程等。

现场审核：审核员到工厂进行现场审核，检查工厂的生产环境、员工工作环境、生产设备、产品质量等方面，并与工厂管理层和员工进行交流，了解工厂的实际运营情况。审核内容涵盖劳工权益与工作条件（如工资工时记录、童工与强迫劳动防范措施、反歧视政策）、健康与安全（如工作场所安全检查报告、应急预案、员工防护用品配备情况）、环境保护（如废水/废气处理设施运行记录、化学品安全数据表、能源消耗数据）、商业道德（如反贿赂政策、供应链透明度文件）等方面。审核员还可能进行员工访谈，以验证工资、工时、权益保障等情况的合规性。

审核会议：在完成现场审核后，Claires的代表会与供应商或工厂的管理层进行会议，反馈审核结果，指出存在的问题和不足，并提出改进建议。

报告编制与反馈：Claires会根据审核结果编制详细的审核报告，并将报告反馈给供应商或工厂。报告中会明确指出需要改进的地方和期限，供应商或工厂需要在规定的时间内完成整改。

整改与复审：如果工厂在验厂过程中存在不符合Claires要求的问题点，需要按照审核报告中的建议进行整改。Claires或其指定的第三方机构可能会进行后续跟进审核，以确保工厂已经采取了有效的整改措施并达到了要求。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证：如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导，服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询！

CMA验厂相关知识点解析

CMA验厂的定义与背景

CMA（中国计量认证）是根据《中华人民共和国计量法》的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的全面认证及评价。这一认证制度旨在确保检测机构具备出具合法、准确检测报告的能力，从而保障市场秩序和消费者权益。

CMA验厂的核心内容

CMA验厂围绕人员资质、设备管理、检测方法、环境条件、管理体系五大核心展开，具体关注点包括：

人员资质：

审查检测人员的背景、培训记录及资格证书，确保其具备从事检测工作的能力。

设备管理：

评估检测设备的准确性、可靠性、校准状态及维护记录，确保设备处于良好工作状态。

检测方法：

审查检测方法的科学性、合理性及适用性，确保检测结果准确可靠。对于非标方法（如企业自研方法），需进行验证，证明其准确性、重复性、再现性，并保留验证记录。

环境条件：

评估检测环境是否符合相关标准，如温度、湿度、噪音等，确保检测环境不会对检测结果产生干扰。

管理体系：

审查检测机构的质量管理体系、环境管理体系等是否完善，并符合CMA认证的要求。这包括标准查新机制的建立、文件记录的完整性及真实性等。

CMA验厂的评分与等级

CMA验厂的评分一般分为四个等级：

（90分以上）：

工厂在各个方面都表现出色，完全符合CMA验厂的要求。

良好（85分至89分）：

工厂在大部分方面都符合要求，但可能存在一些小的不足，需要加以改进。

一般（75分至84分）：

工厂在某些方面存在不足，需要采取改进措施。对于一级和二级工厂，必须在规定时间内关闭纠正措施计划（CAPA），否则可能延误生产/交货日期。

不符合标准（低于75分）：

工厂未能达到低的评估分数，从评估之日起一年内不允许为目标生产声称的产品/原材料。这通常意味着工厂需要采取重大改进措施，并重新申请CMA验厂。