泰国PCR认证的核心原则 PCR认证常见不符合项

泰国消费后再生材料（PCR）认证的核心原则围绕材料真实性、环境合规性及质量稳定性展开，具体包括：

1. 材料来源可追溯性

   - 消费后废弃物界定PCR材料必须来源于家庭、商业或工业终端使用后的废弃物（如废塑料瓶、纺织品），禁止使用生产过程中的边角料（工业废料属于“消费前”范畴）。  

   - 全链条追溯体系企业需建立从回收点到成品的完整记录，包括采购合同、运输单据（含GPS轨迹）、供应商资质（如PCR认证或回收工厂地址证明）及批次管理系统，确保每一批材料可追溯至具体回收来源。  

   - 第三方验证认证机构可能通过实地核查回收工厂地址、交叉比对运输数据等方式验证材料真实性。

2. 再生材料比例达标  

   - 蕞低含量要求产品中PCR材料比例需达到认证机构设定的阈值（如25%或50%），且需通过第三方检测报告（ISO 17025认可实验室出具）明确标注具体比例。  

   - 比例计算规则比例需基于产品整体重量或体积计算，不得将非PCR成分（如添加剂）纳入统计，避免虚报。

3. 质量与性能稳定性  

   - 物理化学性能测试PCR材料需通过拉伸强度、耐热性等物理性能测试，以及重金属含量、生物降解性等化学安全性测试，确保不影响产品整体质量。  

   - 生产过程控制需建立独立的PCR材料仓储区和投料记录系统，避免与原生材料交叉污染，并制定标准化生产作业指导书。

4. 环保与社会责任合规 

   - 环境管理体系需符合泰国《工业污染控制法》，提供废水、废气排放检测报告，安装能耗监控设备，并承诺减少温室气体排放（如2025年新规要求提交碳足迹分析）。  

   - 社会责任要求需保障劳工权益（如劳动合同、社保缴纳记录），禁止使用强迫劳动或童工，并遵守反腐败法规。

5. 标识与声明规范

   - 泰文标签要求产品包装或说明书需用泰文明确标注PCR材料比例、认证机构名称及“消费后再生材料”字样，且标签内容需与检测报告一致。  

   - 标识使用限制不得将认证标识用于食品接触材料或医疗器械，且标识需符合泰国商业部的设计规范。

常见不符合项：认证失败的主要原因

1. 供应链追溯漏洞  

   - 文件缺失或不完整缺乏采购合同、运输单据或供应商资质证明，导致材料来源无法验证。  

   - 供应商管理失控未对未认证的供应商进行实地审核，或未要求其提供回收工艺说明，可能导致材料混入工业废料。  

   - 批次记录混乱未建立唯一标识系统，无法将成品批次与PCR材料来源一一对应，认证机构无法进行有效核查。

2. 材料比例验证不达标  

   - 检测报告无效提交的检测报告非由ISO 17025认可实验室出具，或报告中未明确标注PCR材料比例及测试方法。  

   - 比例计算错误将非PCR成分（如包装材料）计入比例，或未扣除生产过程中的损耗，导致实际比例低于申报值。  

   - 材料混合不充分PCR材料与原生料混合不均匀，导致部分产品比例未达标，需重新调整生产工艺。

3. 生产与质量控制缺陷  

   - 交叉污染风险PCR材料与原生料仓储区域未明确区分，或生产设备未彻底清洁，导致材料被污染。  

   - 测试项目遗漏未对PCR材料进行关键性能测试（如电子产品的RoHS认证），或测试结果未达到泰国行业标准。  

   - 质量记录缺失缺乏原料入库检验、生产过程抽检及成品出厂检测记录，无法证明质量控制体系有效运行。

4. 环保与社会责任文件缺失

   - 环境数据不完整未提供废水、废气排放检测报告，或报告中污染物浓度超过泰国法定限值。  

   - 碳足迹报告未提交2025年新规要求部分产品提交碳足迹分析，但企业未按要求执行。  

   - 劳工权益证明不足未提供员工社保缴纳记录、工资单或职业健康培训证书，无法证明符合当地劳动法。

5. 文件与标识不符合本地化要求  

   - 泰文文件缺失技术文件（如说明书、标签）未提供泰文翻译件，或翻译未通过机构认证。  

   - 本地代理未授权境外企业未指定泰国本地授权代表，或授权书未经过泰国商业部公证，导致沟通受阻。  

   - 标识滥用在食品接触材料或医疗器械上使用PCR认证标识，违反泰国法规。