壁炉CE认证:EN13240标准
更新:2025-01-30 09:00 编号:7650772 发布IP:183.17.125.62 浏览:624次- 发布企业
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- 壁炉,壁炉CE认证,壁炉CE认证标准
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详细介绍
壁炉是欧洲国家过冬所必备的,由于维度的特点,壁炉的产生即便顺理成章的被欧洲采纳。
作为世界工厂的中国,生产的壁炉主要出口对象就是欧洲,为了符合欧盟的壁炉安全要求法规,
需要做壁炉CE认证!那么壁炉CE认证如何办理的呢,涵盖哪些产品,要符合什么标准呢?
小编一一为您解答!
壁炉CE认证-需要符合的产品指令和协调标准
产品指令:建筑产品法规CPR 305/2011/EU
欧洲协调标准:-EN13240 固体燃料的室内加热器.要求和试验方法
协调标准EN13240涵盖的产品范围:
-非机械壁炉
-附带锅炉的壁炉
颗粒燃木壁炉为EN14785
电壁炉需要做LVD
标准参考——EN13240:2001
EN 13229-2001+A2-2004 固体燃料燃烧的包括明火的插入燃料器具.要求和试验方法
EN 13240-2001+A2-2004 使用固体燃料的室内加热器.要求和试验方法
EN 12815-2001+A1-2004 燃烧固体燃料的家用炊具.要求和试验方法
壁炉CE认证办理流程:
第一步:申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)
第二步:报价(根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用)
第三步:付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项)
第四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
壁炉CE认证办理请来电我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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