二类医疗器械经营备案要求、专业办理二类医疗器械许可申请-医疗器械
专业申请二类医疗器械备案申请、医疗器械生产许可证办理
对于目前疫情当中，医疗物资是Zui缺少的，政府也出台了不少相应的措施，让符合资质的企业申请第二类医疗器械经营备案许可，那企业也应该当按要申请备案，要经营口罩、防护衣、84消毒液、额温枪等都必须有此备案证，才可以正常开票跟政府机构合作
对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：
1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；
2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；
3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；
如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责
2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员;
请医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料：
1.第二类医疗器械经营备案表
2.营业执照和组织机构代码证复印件
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.组织机构与部门设置说明
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
7.经营设施、设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录.
9..经办人授权证明.
10.其他证明材料.
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