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防护口罩国标GB2626-2019标准7月1号实施

更新:2024-05-07 07:07 发布者IP:183.17.124.120 浏览:5次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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关键词
防护口罩国标GB2626-2019标准7月1号实施
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

2019年底,国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会发布了新的呼吸防护标准GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器,2020年7月1日实施。标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标志。在此之前,呼吸防护标准使用的是GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器。KN100口罩为其规定的高防护等级,相比于KN95与KN90防护效率更高。

    目前我们已经找到具有CNAS以及CMA双章的机构,可以办理GB2626-2019质检报告,可以做全项的质检报告,也可以先择性测试,真实有效,在国家规定的45家口罩检测机构名录中。

      GB2626-2019测试项目如下:


     GB2626-2006 与 GB2626-2019的区别在于:

认证流程要求:

1. 填写申请表;

2. 营业执照;

3. 送样数量:全项80pcs,挑选测试根据具体测试项目而定;

常见问题答疑:

问:GB2626-2006 什么时候失效?

答:国家规定2020年7月1号实施,但由于疫情影响,推迟半年;

问:为什么要办理GB2626-2019:

答:实时跟紧国家政策,越早拿到2019越放心,避免后期爆单,费用上涨;

问:GB2626-2019办理周期快不快?

答:目前周期可控,全项测试在12-15工作日;

问:GB2626-2019需要做全项吗?

答:客户没有特殊要求,建议不要测试全项,很容易不过导致前提费用白费。 


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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