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液晶显示屏如何办理3c认证?

更新:2024-05-03 09:00 发布者IP:183.17.124.96 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1999.00元每个
关键词
液晶显示屏如何办理3c认证?
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
15815880040
手机
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

CCC认证申请分书面申请和网_上申请。.申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号单元的商品应单独申请。同-种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。

阶段1:申请受理收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。同时,认证机构发送有关收费和通知。.申请人按要求将资料提供到认证机构。.申请 人付费后,按要求填写付款凭证。[注:企业-般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和/或主要原材料清单;同-申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有) ]。

阶段2:资料审查:在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证_工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

阶段3:样品接收样品由申请人直接送达指定的检测机构。.申请人付费后,按照要求填写付款凭证。.检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

阶段4:样品检测.企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。.检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

阶段5:厂审查.对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。:厂检查的前期准备包括:与认证机构商定厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。

阶段6:合格评定:产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。:合格评定人 员对以上结果进行复评。

阶段7:证书领取认证机构主任签发证书。.申请 人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。获证后的监督:.如果生产的产品与型式试验的样品不一致,应得到认证机构的确认后再生产。要与认证机构商定正常监督的日期。.在监督时,生产线应正常生产,并有认证的产品在工厂或能提供一定量的产品供抽样(如:外面的仓库、市场等)。准备好监督所要求的文件和记录。.确认不符合项和监督结论。.尽快完成不符合项的整改。3C认证是强制性认证,是进入的通行证。作为国家安全认证(CCEE)、进口安全质量许可制度(CCIB) 、中国电磁兼容认证(EMC) 三合-的"CCC"认证,是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个先进标志,有着的重要性。

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1.什么是3C认证

简单来说,就是强制性认证,实施这个认证的目的是为了国家与人民的安全、为了加强产品质量的管理。很多产品只有经过这个认证才能进行生产售卖,不然恐怕危及生命安全。

2.3C认证的特点.

主要特点就是,3C认证采用的是国家统一公布的目录,来确定统-食用的国家标准和技术规则。-旦某个产品列入了3C认证的目录,那就意味着该项产品只有在经过3C认证之后才能进入生产和售卖的过程,不然都是违规操作,都可以依法将之取缔。

3.3C认证有什么作用?为什么要进行3C认证呢?

1.通行证

3C认证是强制性认证,是进入的通行证,如果在国内销售,公司产品若在3C的强制目录里,必须要做3C认证。

2.竞争优势

有3C认证的产品和企业,容易得到认可,增强客户的信心,塑造企业形象,增加知名度,有利于获得更大的市场份额。

3.节约成本

于CCC认证是由独立于第1-方(供应商)和第二方(采购商)之外的第三方检测机构,过严格的检验和检查,为产品的符合要求出具证书的一种公正、科学的质量制度,符合市场经济的法则,能给贸易双方带来直接经济效益。

4.塑造企业文化

企业获得CCC认证证书和CCC认证标志,是企业文化、质量文化的重要表现。争取获得CCC认证标志,生产高质量产品,不仅是物质成果,也是精神的产物,更是企业文化的结晶。

4.3C认证的具体流程

阶段1:资料准备

企业申请,申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同-型号,同生产厂家的商品也应单独申请。

阶段2:申请受理

收到符合要求的申请后,CQC向申请 人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。申请阶段变为1。

同时,CQC发送有关收费和通知。

申请人按要求将资料提供到CQC。

申请人付费后,请按要求填写付款凭证。

阶段3:资料审查

在资料审查阶段,产品认证I程师需对申请进行单元划分。

单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

阶段4:送样的样品接收

样品由申请人直接送达指定的检测机构。

申请人付费后,请按要求填写付款凭证。检测机构对收致电的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC。

CQC收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

阶段5:样品测试

样品测试过程中,对于出现的不符合项,申请人应依照样品测试整改通知进行整改。

样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。

阶段6:厂审查

对于需要进行工厂审查的申请,检查处组织进行工厂审查。

阶段7 :合格评定

产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。

合格评定人员对以上结果进行复评。

阶段8:证书批准

主任签发证书

阶段9:证书的打印、领取、寄送和管理

申请人打印领证凭条,自取或要求寄送证书

如果是自己申请认证的话,流程是这样没错。不过如果是跟一些鲆台合作的话,过程能简化不少,而且出证也会更快,如果是迫切需要3C认证的企业可以忽略自行申请的流程。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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