无线网卡的质检报告是什么?一定要办理吗?

2024-11-28 07:07 183.17.124.220 2次
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无线网卡的质检报告是什么?一定要办理吗?
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产品详细介绍

所有具有无线发射功能的设备(当然也包括无线通信设备)都需要获得《无线电发射设备型号核准证》,例如无线路由器、蓝牙等。

srrc型号核准认证产品范围

(1)公众移动通信设备,例如:GSM直放机、CDMA/蓝牙网卡、CDMA/TD-SCDMA/蓝牙模块

(2)无线接入系统,例如:SCDMA无线接入系统基站放大器、3.5GHz无线接入系统中心站、PHS无线接入系统固定机

(3)专网设备,例如:公众对讲机、无中心系统车载台、数字集群TETRA数据终端、GSM-R铁路专用车载移动机

(4)微波设备,例如: MMDS发射机、数字微波通信机、点对多点数字微波通信系统中心站

(5)卫/星设备,例如:地球站射频单元(海事卫/星) 卫/星移动机(全球星系统) 卫/星地球站射频单元(VSAT)

(6) 广电设备,例如:立体声调频广播发射机、短波调幅广播发射机、数字电/视发射机

(7)2.4GHz/5.8 GHz无线接入设备,例如:2.4GHz无线局域网/蓝牙设备、蓝牙设备(键盘,鼠标等)、5.8GHz/2.4GHz无线局域网设备

(8)短距离无线电设备,例如:通用微功率无线电发射设备、车辆测距雷达、无线汽车防盗报警设备

(9)雷达,例如:气象雷达、船用雷达、航空雷达及导航设备

(10)其他无线电发射设备

对于下列无线电发射设备,可不办理“无线电发射设备型号核准证”:

(一)按照《进口无线电发射设备的管理规定》通过型号核准,并已领有“无线电发射设备型号核准证”的;

(二)以外销为目的而生产,不在国内销售和使用的,但与相关国家签订协议的除外。

SRRC是国家无线电管理委员会强制认证要求,自1999年6月1日起,中国信息产业部(Ministryof Information Industry, MII)强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证,具体有哪些产品需要办理SRRC型号核准认证呢?

微功率WIFI蓝牙具有发射接受功能的产品都要做SRRC认证。无线产品如:无人机、VR眼镜、智能眼镜、智能机器人、智能主机、智能手表、智能摄像头、智能家居、DIY电脑、智能后视镜、智能行车记录仪、智能手机、智能平板、笔记本、游戏本、蓝牙手表、蓝牙音箱、蓝牙耳机、无线路由器、无线播放器、无线投影、学生平板、录音笔等都需要办理SRRC认证,由于产品数量每日都在更新,无法逐一列出,如果不清楚自己的产品是否需要办理SRRC认证,欢迎来电咨询。

需要注意的是,如果产品在3C强制认证的产品目录范围内的产品是需要先办理3C认证之后才可以再办理SRRC认证的

那么办理SRRC认证需要用到那些资料呢?

办理SRRC认证需要用到的资料有:

申请表(两份);

委托书(两份);

申请公司的营业执照(年检不能过期)

样机,数量依不同产品而定,其中需要三到五台引出RF线(即射频口或SMA口);

客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明;

提供定频软件方法

频率频道对照表(如有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)

在检测过程中,申请公司是否可变更设备型号?

可以。如在设备测试过程中,贵公司需变更设备型号,请您尽快通知我们服务人员,我司会对该项目进行暂停处理。贵公司需将检测资料按照设备型号重新提供,并更新样品的铭牌。

办理SRRC认证的流程是怎样的。

我们会了解申请设备的发射频率,根据贵公司产品我们会制定认证计划。(其中包括是否需要初审,设备检测费用报价等)我们会协助进行资料整理审核,确保一次性完成。前期工作完成后,送样预测检测(可协助整改),检测通过—无委审核报告—发证(CMIITID)

办理SRRC认证的费用是多少?

SRRC认证的收费标准是根据产品的频段,以及频段的高低而定的,不同的频段价格相差比较大,需要提供产品和产品说明书才能具体报价。

SRRC认证的有效期是多久

SRRC刚拿证书有效期是5年,5年后可以做一次延期申请,时间是3年,总体一个型号的SRRC证书有效期长为8年

SRRC认证的办理周期是多久

办理SRRC认证的周期一般在一个半月左右,也可加急办理,适当缩短周期。

办理SRRC认证对申请公司有要求吗?

针对工厂需要提供产品的质量管理体系文件


具体详情请直接致电芳华检测技术有限公司

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公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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