出口欧盟的商家对CE认证的要求也是不一，有商家会问你们出的CE证书是公告号的吗？公告号CE认证又要怎样办理呢，我们可以帮客户NB公告号的CE证书，下面跟大家说下NB公告号CE认证怎样办理。
1、CE认证申请
企业提品的技术资料，认证机构根据资料确定适用指令和。
2、签署CE认证合同
企业和认证机构签署CE标志认证合同。
3、CE认证产品预检
认证机构将样品送至的相关实验室。
4、CE认证产品终检
企业对产品进行，补齐相关手续，实验室给出终检测报告。
5、CE认证企业整改
企业根据终检报告进行整改。
6、CE认证技术评审
实验室对产品进行技术评审。
7、CE认证证书签发
产品评审合格，由欧盟的公告机构给产品签发证书。
NB公告号收费
一个无线功能（蓝牙或者WIFI）收费8000左右，两个无线功能（蓝牙加WIFI收费12000左右）带通讯功能需要看频段来决定价格
NB公告号周期
一个无线功能需要15-20工作日
两个无线功能需要20-30工作日
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）
1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰，意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国；
2004年加入欧盟的10个国家：捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利，、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯；
2007年加入欧盟的2个国家：保加利亚、罗马尼亚；
2013年加入欧盟的国家：克罗地亚；
欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国：冰岛、列支敦士登、挪威；半欧盟国家：土耳其。
欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。没有CE标志的，不得上市销售，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
在欧盟CE的法规体系下，欧盟了欧盟公告机构（NotifiedBody）来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，
医用一次性口罩CE认证办理需要多久时间
认证主要指令
NO. 序号
| Product 产品 Directive (Regulation) 指令（法规） Subject ofdirective/regulation 法规描述 |
1 机械设备 2006/42/EC Machinery Directive（MD） 2 电磁兼容 2014/30/EU Electromagneticcompatibility（EMC） 3 低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD） 4 承压设备 2014/68/EU Pressure E（PED） 5 计量器具 2014/32/EU Measuring InstrumentsDirective（MID） 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD） 7 船用设备 2014/90/EU Marine E(MED) 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction ProductsRegulation（CPR） 9 非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighinginstruments(NAWI) 10 防爆产品 2014/34/EU E for explosiveatmospheres（ATEX） 11 娱乐游艇 2013/53/EU Recreational CraftDirective（RCD） 12 电梯及安全部件 2014/33/EU Lifts 13 移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressuree(TPED) 14 简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vesselsDirective(SPVD) 15 铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the railsystem within the Community（TSI） 16 个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protectivee（PPE） 17 无线设备指令 2014/53/EU Radio eRED(R&TTE) 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in theenvironment(NOISE) |
