电源插头3c认证所需资料

更新:2024-09-27 07:07 发布者IP:183.17.127.195 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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关键词
3C认证所需什么资料,3C认证费用多少,3C认证流程办理
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

  • 3C认证目录表

  • 3C认证查询官/网,3c认证目录2020年4月zoi新版:

  • 一.电线电缆 (3种)            二.电路开关及保护或连接用电器装置(5种)

  • 三.低压电器 (2种)            四.小功率电动机(1种)

  • 五.电动工具 (3种)            六.电焊机(4种)

  • 七.家用和类似用途设备(19种)      八.电子产品及安全附件(18种)

  • 九.照明电器 (2种)            十.车辆及安全附件(13种)

  • 十一.农机产品 (2种)           十二.消防产品(3种)

  • 十三.安全防范产品  (2种)       十四.建材产品(3种)

  • 十五.儿童用品 (3种)           十六.防爆电气(17种)

  • 十七.家用燃气器具(3种)

  • 若要确定产品是否在认证范围内,可加微信号tliso168 获取《强制性产品认证目录》明细。

  •  

  • “CCC”认证标志分类

  • 当前的“CCC”认证标志分为四类,分别为:

  • 1.CCC+S安全认证标志;

  • 2.CCC+EMC电磁兼容类认证标志;

  • 3.CCC+S&E安全与电磁兼容认证标志;

  • 4.CCC+F消防认证标志;

  •    上述四类标志每类都有大小五种规格。CCC标志一般贴在产品上面,或通过模压压在产品上。当前设计的CCC标志不仅有激光防伪,每个型号都有一个独特的序号,序号不重复。消费者区别真假CCC标志的方法很简单,细看CCC标志,会发现多个小棱形的“CCC”暗记。CCC标志zoi不容易仿冒的地方,就是每只标志后面都有一个随机码,它注明每个随机码所对应的厂家及产品,根据随机码,即可识别产品来源是否。

  • CCC认证申请流程

  •    企业申请,申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号,不同生产厂家的商品也应单独申请。以下是3C认证代理流程图:


  • 3C认证条件

  • 企业做3C认证必须达到的几个条件:

  • 第/一、 公司有营业执照;

  • 第二、 公司生产的产品在3C认证强制产品列表内;

  • 第三 、公司要有自己的厂房,没有自己的厂房可以找有3C证书的生产商做3c派生;

  • 第四 、公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件

  • 3C认证需要提供哪些文件资料?

  • 1、申请书。
    2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
    3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
    4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供); 
    5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
    6、产品总装图、电气原理图;
    7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
    8、申请认证产品中文使用说明书;
    9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
    10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)

  • 3C认证需要花多少钱?

  • 1、3C证书注册申请费
    由CQC收取,申请费:500元,注册费:900元 

  • 2、3C工厂审查费;
    由CQC收取,不超过150人的工厂审查费是:6000元 

  • 3、产品测试费分两部分:
    产品全检费用:举个列子:音视频设备类,产品:USB音箱,测试标准:GB13837-2012,GB17625.1-2012,GB8898-2011

  • 测试费用:RMB 12000~16000(具体费用请发产品图片和产品说明书咨询具体的产品检测费)

  • 4、工厂审查辅导费:3C认证是强制性产品认证,要求非常严格,很多新办企业都是卡在工厂审查这一关。要顺利通过工厂审查,通常都需要找专业的机构做工厂审查辅导,帮做资料和陪同审查及整改。辅导费根据企业实际情况的不同,费用也不同,一般在几千块钱的范围。

  •  


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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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