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太阳镜CE认

更新:2024-05-04 08:15 发布者IP:113.87.137.245 浏览:1次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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太阳镜CE认,太阳镜检测项目,EN ISO 12312-1:2013,CE认
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产品详细介绍

太阳镜CE认证有哪些测试项目,需要哪些资料? 


无论是出于遮阳的实用目的,还是出于美观的目的,太阳镜在全球都受到了消费者的欢迎。中国是全球太阳镜的主要提供方,其中作为中国太阳镜生产基地,厦门生产的太阳镜几乎占据了全球的半壁江山。中国的太阳镜很大部分销往国外,如欧盟国家,欧盟作为全球工业标准的制定者,对太阳镜的认证检测标准也很严格。,2013年6月,欧洲标准化委员会新公布了两项太阳镜标准:ENISO 12312-1:2013和EN ISO12311:2013,这两项标准替代了之前的太阳镜标准EN1836:2005+A1:2007。

EN ISO 12312-1:2013和EN ISO 12311:2013规定了太阳镜的相关检测项目,部分如下:

1. 结构与材料

2. 透光率

3. 折射率

4. 强度

5. 抗太阳辐射

6. 阻燃性

7. 耐磨性(非强制性要求)

8. 保护性能要求

9. 信息与标签

另外欧盟新增了非强制性要求:

1. 太阳镜增强性耐久力测试(技术上与标准EN ISO 12870相同)

2. 抗汗渍(技术上与标准EN ISO 12870相同)

3. 镜片抗冲击性(三级强度水平),通过直径为6毫米、质量为0.86克的钢珠,以45米每秒的速度进行冲击测试

4. 其他要求。

新规规定了每副太阳镜需提供的信息,部分如下:

1. 以标志与/或语言描述滤片类别

2. 不适用于直接观测太阳光

3. 不适用于抗人造光源的保护,如日光浴室

4. 不适用于抗机械冲击危害的保护(无法满足一级强度耐冲击性产品或耐汗渍产品)

5. 不适用于驾驶及道路使用(不符合用于驾驶的必需要求及第4类滤片)

6. 不适用于黎明或黄昏时驾驶 或不适用于夜间或昏暗灯光下驾驶(滤片的光透射比在75%到8%之间

国瑞质量检测有限公司

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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