N95 KN95口罩自吸过滤式防颗粒物呼吸器怎么办理检测报告
更新:2025-01-24 08:15 编号:9605917 发布IP:113.87.137.245 浏览:71次- 发布企业
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详细介绍
N95 KN95口罩自吸过滤式防颗粒物呼吸器怎么办理检测报告?
小编经常碰到有人在问这是不是N95口罩?N95口罩能不能预防新型?小编在这里要告诉大家N95、KN95口罩并不是指口罩的名称,N95是指对空气动力学直径0.075μm±0.020μm的颗粒的过滤效率达到95%以上的口罩。kn95口罩是指符合国标强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
N95、KN95口罩(自吸过滤式防颗粒物呼吸器)检测标准是GB2626-2006,规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的技术要求、检测方法和标识。适用于防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品。不适用于防护有害气体和蒸汽的呼吸防护用品。本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防用呼吸防护用品找国瑞检测。
N95、KN95口罩(自吸过滤式防颗粒物呼吸器)检测项目:
1、NaCl颗粒物过滤效率
2、油性颗粒物过滤效率
3、吸气阻力
4、呼气阻力
5、呼气阀盖
6、头带
7、可燃性
8、总泄漏率
9、死腔
10、呼气阀气密性
N95、KN95口罩检测流程:
1、项目申请——向国瑞检测监管递交申请。
2、资料准备——根据N95、KN95口罩标准要求,企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后,颁发检测报告
国瑞质量检测有限公司
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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