紫外线消毒器在欧洲销售需要办理什么资质？
CONFORMITY WITH EUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求）），构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与的新的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关对一般的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非合格标志。20世纪40年代，西欧感到，要在美苏两大国之间保证自己的安全，地位，加快经济发展，必须联合起来，因此力推欧洲一体化。欧洲一体化可分五个层次：建立贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和联盟。
CE认证标志意义
商品的流通是建立单一市场的基石，实现商品流通的机制就是CE标志，这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术协调之上。其原则如下：-协调统一的法律文件（即欧盟指令）规定的内容于产品的基本要求，以利于产品在欧盟范围内流通；
-欧盟协调包含了指令的基本要求；
- 欧盟协调和其他的适用是的，产品可以选择适用欧盟协调，也可以适用别的的技术规范以指令规定的基本要求；
- 产品了欧盟协调当然地确认为了指令的基本要求。
为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性，一系列的欧盟协调制定出来，由各成员国负责将该国的与之协调一致。并且协调是否符合指令精神的讨论机制和修改机制也随之建立起来。
由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合化的客观要求。
为了使单一市场的原则在实践中贯彻，欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估，即人们俗称的CE认证：
- 引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；
- 引入统一欧盟协调、体系（EN ISO 9000系列）和评估机构的保证（EN45000系列）；
- 在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制；
- 在原来各国各自为阵的产品和认证领域建立互认机制；
- 简化各成员国之间、各行业之间领域结构（如：计量和校验、实验室、认证和检验组织、认可组织）的差异；
-利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与欧盟以外的之间的贸易。CE标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以全球经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。产品研发、生产、流通的各个阶段（如：设计、打样、生产），产品评估模块分为技术文件检查、型式、保证，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。
产品在投放市场和投入服务前都必须所有适用的欧盟指令的基本要求，选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经了欧盟的所有指令，各成员国必须采取积极措施保证其在单一市场流通，除非有明确的证据表明该产品并不适用指令里的基本要求，或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。
CE认证要的
● 被海关扣留和查处的风险；
● 被市场监督机构查处的风险；
● 被同行出于竞争目的的指控风险。
申请CE认证的好处
●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
● 获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
● 在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
CE认证要准备的技术文件
1、申请表（填写公司名称、地址，产品的名称、型号等；）
2、产品使用说明书；
3、产品电器原理图、方框图和线路图等；
4、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
5、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
6、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
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