​无线网桥srrc认证办理周期

2024-11-25 08:15 113.87.137.174 2次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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​无线网桥,​无线网桥srrc认证,​无线网桥srrc认证办理周期
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍

无线网桥srrc认证办理周期


《电商法》从2019.1.1开始实施了!!! 

《无线电发射设备型号核准证》是国家规定的强制性认证资质,国家无线电委员会在2016年-2020年加强对无线电发射设备管理,19年1月1日起实施的《电商法》第15条对资质做明确要求,以及北京市无线电委员会开始对平台商品进行抽查,凡具有WIFI,蓝牙等无线通讯功能的产品均需具有《无线电发射设备型号核准证》

 一、时间安排

A.2018年12月4日-2019年1月31日,自查阶段(未具备型号核准证可到相应检测机构申请办理)。

B.2019年2月1日-2019年3月31日,第1轮抽查。(不具备资质的商品下柜,待具有资质后可申请上柜)。

C.2019年2月1日,重点类目系统配置单品资质管理,上新品时需要在VC系统提交单品型号核准证。

Q&A

1)申请后多久可以取得SRRC认证?

在30个工作日内作出核准或者不予核准的决定。SRRC认证需要准备的资料

     1. 申请表 (两份);

     2. 委托书(两份);

     3. 客户的营业执照(Business license);

     4. 客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明;

     5. 产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCC ID);

     6. 天线增益(Antenna Peak Gain)和 Antennapattern;

     7. 测试指导(Test direction);

     8. 公司的营业执照(年检不能过期);

     9. EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面);

     10.频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)。

 

SRRC认证流程

     一、申请程序

     (一)申请核准无线电发射设备,应当提交下列材料:

     1、《核准无线电发射设备型号申请表》;

     2、申请单位的“企业法人营业执照”复印件,申请单位的生产能力、技术力量、质量保证体系情况介绍;

     3、设备型号技术说明书或技术手册、电路方框图或原理图及使用说明书;

    4、设备的彩色照片一套,照片上要清晰显示出申请单位、设备型号、设备序列号的标牌和设备的结构尺寸;

     5、国外申请单位的设备提供国外核准情况的证明文件复印件;

    6、经办单位如果是代理申请单位,需提交《核准无线电发射设备型号委托书》及代理申请单位的“企业法人营业执照”复印件;

     7、由无线电管理局认定的检测机构出具的该设备半年以内的型号核准《测试报告》;

    8、申请单位或代理申请单位的经办人须持有设备申请单位或代理申请单位出示的本公司员工身份证明及个人有效身份证明的复印件。

    (二)国内申请单位或其委托的代理申请单位向所在省、自治区、直辖市无线电管理机构提出申请。各省、自治区、直辖市无线电管理机构在受理申请之日起20个工作日内完成初审。初审不同意的,将申请资料退回给申请单位。初审同意的,将申请资料提交给信息产业部无线电管理局。

     二、受理、审查和决定程序

    (一)信息产业部无线电管理局对收到的申请材料进行审查。申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的材料。申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正材料的,应当予以受理,并书面通知申请人。不予受理的,应当书面通知申请人。

    (二)信息产业部无线电管理局应当自受理之日起20个工作日内作出批准或者不批准型号核准申请的决定。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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