（1）检测要求
①一般采用粒子计数器法进行检漏，被检高效过滤器必须已检测过风量，并在设计风速的80%—120%之间运行。
②对于被检高效过滤器上风侧的微粒浓度符合如下要求。
·对受控粒径≥0.5pm的浓度，必须大于等于3.5×104pc/L；
·对受控粒径≥0. 1lim的浓度，必须大于等于3.5×106～3.5×107pc/L。
(2)风淋传递窗检测方法
采用扫描法对高效过滤器安装接缝和主断面进行检测，检测点应距被测表面20～30mm，测头以5～20mm/s的速度移动，对被检过滤器整个断面、封胶头和安装框架处进行扫描。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
