扫描仪节能认证详细介绍
更新:2025-01-19 07:07 编号:10005899 发布IP:183.17.124.250 浏览:266次- 发布企业
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详细介绍
根据财库〔2019〕19号《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》,节能产品政府采购品目清单中的“A0201060901扫描仪”依据标准已更新为“参照《复印机、打印机和传真机能效限定值及能效等级》(GB21521)中打印速度为15页/分的针式打印机相关要求”。通知规定“产品中认证标准发生变更的,依据原认证标准获得的、仍在有效期内的认证证书可使用至2019年6月1日。”
为保证扫描仪产品政府采购工作在标准更替期间的顺利进行,现将认证标准更替及原有效节能证书换证事宜通知如下:
一、即日起701009扫描仪产品节能认证依据标准由CQC3134-2011《扫描仪节能认证技术规范》(以下简称“原有技术规范”)更替为“参照《复印机、打印机和传真机能效限定值及能效等级》(GB21521)中打印速度为15页/分的针式打印机相关要求”(以下简称“新标准”)。扫描仪产品节能认证新签发证书均以新标准为认证依据标准。
二、依据原有技术规范获证且仍在有效期内的产品,持证人应在2019年6月1日前向中国质量认证中心提出变更申请,并完成证书更换。逾期未完成证书更换的,证书将于2019年6月1日暂停,暂停期截止至2019年9月1日。2019年9月1日仍未完成证书更换的,证书将予撤销。
三、证书更换方式。向中国质量认证中心提出变更申请,并提供产品符合新标准的自我声明。中国质量认证中心调取原有检验数据并与新标准限值进行比对,技术评价合格后,免送样检验,直接换发新标准证书。证书有效截止日期同原证书。中国质量认证中心不收取任何费用。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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