CEC认证是什么认证?申请CEC认证的必要性

2024-11-28 09:00 183.17.124.96 3次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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人民币¥3000.00元每件
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CEC认证是什么认证?申请CEC认证的必要性
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产品详细介绍

CEC认证是什么认证?

CEC认证是美国加利福尼亚州能效委员会颁布的能效认证,CEC是美国加利福尼亚州能效委员会(California EnergyCommission)的简称。CEC认证做为一种能效认证,其主要的职责是规范产品的使用效率、节约能源、减少温室气体的排放以此来达到保护环境的目的。


CEC认证标准

CEC法规为21类电器产品规定了Zui低能效标准,并且定时更新,以便审议和纳入新的能效技术和方法,Zui新版本是(CEC)。 

申请CEC认证的必要性

CEC认证属于强制性的,产品想进入美国加州市场就必须申请CEC认证。CEC从1976年开始推行加州电器能效法规(ApplianceEfficiencyRegul-ation),是美国唯一可以影响非政府消费行为的强制性节能法规。按照该法规要求,电气产品必须由资质实验室按美国相应标准进行检测,证明符合要求后才可在美国加州销售。 

哪些产品要做CEC认证?

CEC认证规范要求了58大类产品,几乎涵盖了我们所有的电子电器产品。具体可以分为如下大类:

1. 电源类产品:外部电源、电源适配器;

2. 信息类产品:机顶盒、显示器等;

3. 音视频类产品:DVD播放器等;

4. 电视机;

5. 小型电池充电系统:蓝牙耳机、蓝牙音箱、运动手环、行车记录仪、手机、平板、笔记本电脑等带电池产品;

6. 大型电池充电系统:除小型充电系统之外的产品;

7. 灯具类产品:LED灯具、荧光灯、荧光灯整流器等产品;

8. 家电类产品:冰箱、空调、洗衣机等家电;

9. 变压器类产品;

10. 马达类产品。

CEC认证模式:

样品测试+注册登记。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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