CEC认证申请流程:CEC认证认证办理程序
更新:2025-01-13 09:00 编号:10016706 发布IP:183.17.124.96 浏览:234次- 发布企业
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产品详细介绍
CEC是美国加利福尼亚州能源委员会的简称,它的职责是使能源市场朝着良性竞争的方向发展。
从2006年7月1号开始,凡外置电源(AC/AC,AC/DCadaptor)出口美国的加州,都必须满足美国加利福尼亚州能源委员会所颁布的加州能效法规,这个加州能效法规是在美国能源之星的基础上发展起来的一个新的能效法规。
CEC认证申请流程:CEC认证认证办理程序
1、申请人向航天检测提交CEC认证需求,并且提供产品相关资料;
2、航天检测工程师依据产品资料判断产品需要执行的标准、测试周期、认证费用;
3、航天检测向申请人提供终的报价单;
4、申请人回签报价单并且支付相关的CEC认证费用
5、申请人提供CEC认证样品,样品资料到航天检测机构;
6、航天检测机构安排CEC认证样品测试;
7、航天检测出具CEC认证测试报告;
8、航天检测提交资料、测试报告并且支付相关的费用到CEC认证发证机构申请产品注册;
9、CEC认证机构受理申请
10、CEC认证注册完成
CEC认证颁布主要是规范加州市场上的电子电器产品的使用效率,帮助电子电器提供产品使用效率、降低能源消耗、节约能源、减少温室气体的排放保护加州的环境。
CEC认证属于强制性的,产品想进入加州市场就必须申请CEC认证,很多客户想着不做这个认证就在美国加州市场销售,这种想法是特别错误的。申请一个CEC认证也就一两千块钱,假如被加州市场监督局查到没有符合CEC认证,那么损失的就不止这一两千块钱的事了,还可能面临法律的风险。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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