深圳企业标准备案办理流程

2024-12-02 08:15 116.7.96.220 2次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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深圳企业标准备案办理流程有哪些?企业标准备案办理流程哪里可以办?
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深圳企业标准备案办理流程有哪些?


深圳企业标准备案流程有哪些?企业产品标准备案是备案企业产品交付标准,作为产品生产、交付检验、验收和仲裁检验用的依据,是生产企业对消费者和社会的产品质量责任承诺。意思都一样,就是企业将自己产品的标准公开声明并予以备案,那么企业标准备案流程是怎样的呢?下面随着小编一起来看看相关详情吧!

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  深圳企业标准备案流程有哪些?


  1、受理


  局综合管理办公室在确认申请单位提交的材料准确齐全后,予以受理,提交材料不符合要求的由经办人一次性告知需要补齐、补正材料的全部内容和要求。


  2、审查


  局综合管理办公室依据有关法律、法规,对申请备案的企业标准进行审查,须符合以下条件:


  (1)、是否与法律、法规相符合;


  (2)、是否与强制性标准协调一致;


  (3)、是否符合规范性要求。


  3、备案


  企业标准经备案审查符合规定要求的,予以登记编号,在正式文本上加盖备案专用章,并书面通知申报备案的企业;对违背国家法律、法规或与现行的强制性标准抵触的将责令企业停止实施并限期改正。


  深圳企业标准备案流程有哪些?企业标准备案与产品执行标准的关联产品执行标准系指对产品结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。深圳贝斯通检测机构可以代办企标备案,价格实惠,帮助企业解决备案难题,欢迎来电咨询我司工作人员,详细详细费用报价信息!广东国瑞质量检测机构,可办理企业标准备案,相关备案或者产品检测认证,可通过联系国瑞质量检测李工办理。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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