筋膜枪CE认证办理

更新:2024-10-20 08:15 发布者IP:116.7.99.89 浏览:0次
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国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍

筋膜器,也称深层肌筋膜冲击仪,筋膜器是一种软组织康复工具,通过高频率冲击放松身体的软组织。筋膜器,早由师为NBA等职业球队,2017年开始进入中国市场。2018年开始普及。筋膜是利用其内部特制的高速电机来带动“头”,产生高频的震动作用到肌肉深层,达到减少局部组织张力、缓解疼痛、促进血液循环等作用。

幅度大约10-16 之间,频率大约在30-50Hz之间。筋膜器通过高频次振动(2000-3200次/min)将力和震动传送到人体的筋膜器,从而起到增加组织血、放松肌肉的,并可通过共振使人体组织产生相对位移,减轻组织粘连,恢复肌肉和筋膜的弹性,使紧张僵硬的筋膜得到放松,可以缓解人体的一些不适。

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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

产品出口欧盟需要做CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志,是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

筋膜器欧盟CE认证办理流程:

1、申请受理;

2、资料审查;

3、送样的样品接收;

4、样品测试;

5、合格评定;

6、批准;

7、报告的打印、领取、寄送和管理。

以上就是办理筋膜枪CE认证的流程,有需要办理的客户可来电联系国瑞质量检测李工。具体的检测周期及详细的检测费用,都可通过来电获得。广东国瑞质量检测机构专业办理各类产品CE认证,欢迎来电咨询办理

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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