筒灯GB30255-2019中国能效报告怎么办理
更新:2025-01-31 09:00 编号:10037351 发布IP:116.7.99.89 浏览:53次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 筒灯GB30255-2019中国能效报告怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
可能有些朋友可能有所关注zui新的灯具节能认证标准的实施。中国质量认证中心简称“CQC”于2019年8月8号发布通知开始执行新版道路用LED灯具及室内照明用LED产品的能效认证标准,原定于2020年5月1号开始实施,目前延期至2020年11月1号实施。
现行支持标准:
GB 37478-2019 道路和隧道照明用LED灯具能效限定值及能效等级
GB 30255-2019 室内照明用LED产品的能效限定值及能效等级
GB 38450-2019 普通照明用LED平板灯能效限定值及能效等级
标识的样式和规格
标识为蓝白背景的彩色标识,长度为 45 mm,宽度为 30 mm。
标识名称为:中国能效标识(英文名称为 CHINA ENERGY LABEL)。
中国能效标识为蓝白背景的彩色标识,分为1、2、3、4、5共5个等级:
等级1表示产品达到国际先进水平,节电,即耗能低;
等级2表示比较节电;
等级 3表示产品的能源效率为我国市场的平均水平;
等级4表示产品能源效率低于市场平均水平;
等级5是市场准入指标,低于该等级要求的产品不允许生产和销售。
标识的备案以及单元划分:
1、生产者或进口商应当按产品规格型号逐一备案
2、LED模块的类型相同,灯壳材质相同,透光罩的材料相同,灯的外形相似,通过额定功率、色调代码和配光类型将产品划分备案单元
3、相同备案单元的产品填写一份备案表,提交其中zui小功率和zui低色温规格型号的检测报告,其他规格型号产品可不提交检测报告
中国能效标识申请流程:
一步:产品检测
能效检测应在有资质的实验室进行。(深圳南方立讯检测有限公司,我司为国内一家持有道路灯及室内灯具中国能效测试资质的民营实验室)
依据相应能源效率标准检测合格之后,我司出具能源效率检测报告。新版灯具能效要求进行3000小时寿命测试,如果持有真实有效的LM80报告通过验证后,可以豁免3000小时寿命测试。如豁免3000小时寿命测试,我司可以一周出测试报告,后续注册两周,三周即可完成能效测试与注册。
能效标识制度有别于大家熟知的CCC认证或节能认证制度,采用的是企业自我声明+备案+管理的模式。为方便企业申请能效标识,对其检测和备案流程说明如下。
二步:制作能效标识
请使用CorelDRAW格式的可编辑的能效标识样本。用CorelDRAW11.0以上版本(带方正字库)打开,标注生产者名称、规格型号、能效等级和能效指标等信息,根据不同类型灯具能效标识有所区别。生产者是指对产品质量负有法律责任的产品品牌所有者或使用者。规格型号应当与铭牌上的标注相一致。能效等级、功率、光效、显色指数、相关色温和光通维持率等产品能效性能相关参数应当依据GB 30255 的现行有效版本和检测报告确定。标识标注的光效应当不超出相应能效等级的取值范围,被测产品的光效应能满足标识中的标注值。依据的能源效率强制性标准是指 GB 30255 的现行有效版本。
能效标识要用80克及以上铜版纸印刷,用不干胶粘贴在产品或小包装的明显位置。备案时要提供一个标识样本进行审核。
三步:网上填写备案信息
要在中国能效标识网注册企业用户。须提供企业基本信息,经管理员审核后(约3天)完成注册。
注册成功后登录,添加产品备案相关信息,主要是能效标识所标注的信息。
更详细的信息,请参考中国能效标识网首页左边的“办事指南”栏目。
第四步:递交备案所需文本材料
向中国能效标识管理中心递交以下文本材料:
生产者营业执照或登记注册证明复印件;
能效标识备案企业信息表;
能效标识样本;(见二)
能效标识备案表;
能效检测报告;(见一)
涉及品牌授权或OEM生产时,需要提供:
品牌使用授权书;
能效标识备案OEM声明;
如果生产者是境外注册的企业,进口商也是责任方之一,还需要提供:
进口商营业执照或登记注册证明复印件;
进口商企业信息表;
进口商与境外生产者订立的相关合同副本;
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14