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追踪器FCC认证

更新:2024-05-03 08:15 发布者IP:116.7.99.8 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
请来电询价
关键词
追踪器FCC认证哪里可以办理?追踪器FCC认证多少钱?,追踪器fcc
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

追踪器FCC认证


追踪器出口美国需要办FCC认证,追踪器有GPS定位功能,属于无线产品

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追踪器FCC ID认证流程

1.由客户提供完整的测试样品并配齐配件,提交给实验室;

2.客户需提供完整的技术资料(申请表,线路图,PCB板图,BOM表,产品说明书,线路描述,线路方框图),且该资料一定需要英文电子档文件;

3.由实验室测试,并给出测试报告;

4.实验室审核数据和报告;

5.实验室提交测试报告及技术资料;

6.测试通过后颁发证书。

追踪器FCC ID认证有效期只要产品的标准没有发生改变,FCC ID认证是长期有效的。

追踪器FCC ID申请资料

1.Test Report(测试报告)

2.FCC ID Label Location(标签位置)

3.FCC ID Label(标签)

4.Schematic Diagram(电气原理图)或制造商

5.Block Diagram(功能方块图)

6.Theory of Operation(工作原理)

7.Internal Photos(内部照片)

8.External Photos(外观照片)

9.User Manual(说明书)申请商

10.Test Setup Photos(测试系统配置图)

追踪器FCC ID认证周期

认证周期为3-4周左右

需要办理追踪器FCC认证,联系国瑞质量检测李工。办理前有相关认证疑问,可来电咨询

所属分类:中国商务服务网 / FCC认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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