手机杀菌盒ROHS检测报告办理
更新:2025-01-24 09:00 编号:10048177 发布IP:116.7.99.8 浏览:50次- 发布企业
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详细介绍
ROHS测试的主要目的就是消除电子产品中的一些有毒物质,ROHS通俗的说就是环保,无毒害,通常应用于电子产品,有了ROHS的检测报告,就可以证明你的产品是符合环保,健康要求的。
手机杀菌盒工作原理:
一、低温非对称等离子体技术
等离子体手机消毒器利用核心的等离子体空气消毒模块利用直流高压电晕放电产生等离子体,等离子体中含有大量的高能电子、离子、激发态活性粒子和强氧化性自由基。高能电子能够较容易透过细菌壁,对细胞膜、核酸及蛋白质起到破坏作用,从而导致微生物失活;高能电子轰击周围环境气体分子产生的带电粒子也能导致细菌失活,进而达到消毒作用。等离子场中产生的大量的强氧、羟基和高能自由基能够增强杀菌效果。
二、紫外线技术
紫外线手机消毒器运用内置双紫外线灯泡进行杀菌,这与医院运用的杀菌技术基本相同。而紫外线杀菌就是通过紫外线的照射、破坏及改变微生物的DNA(脱氧核糖核酸)结构,使细菌当即死亡或不能繁殖后代,达到杀菌的目的。紫外线手机消毒器所使用的双重紫外线灯泡是属于一种低压汞灯,和普通日光灯一样,利用低压汞蒸汽(<10-2Pa)被激发后发射紫外线,从而达到杀菌效果。医学研究发现,利用紫外线杀菌,效果仍然是,主要能杀死的细菌主要有大肠杆菌、流感、肉毒杆菌、链球菌、H1N1等单细胞微生物。
手机杀菌盒ROHS检测报告如何办理?
第一步:申请人填写申请表、提供测试样品及元器件清单
第二步:工作人员根据提供产品图片和资料判定测试费用
第三步:确认报价,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;
第四步:收到样品开始测试,测试通过,报告完成、项目完成,出具ROHS测试报告;
ROHS检测管制的产品范围(参考2002/96/EC中的分类)ROHS2.0测试报告,ROHS2.0检测报告2015年6月4日,欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863,欧盟RoHS2.0更新终于尘埃落定。
由原来的六项管控物质:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(CrV1)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),变为十项管控物质,新增邻萃二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)(简称邻苯4P),此前首在ROHS2.0中被优先列为评估物质的六澳环十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量均为0.1%。
ROHS2.0测试报告,ROHS2.0检测报告此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求,;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。
已属REACH附件XVI第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。以上就是相关手机杀菌盒ROHS检测报告办理流程,如您有相关产品需要办理ROHS检测报告,直接咨询我司工作人员进行咨询了解,深圳国瑞检测机构为您的检测认证保驾护航!
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注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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