符合性声明
符合性声明是一份法律文件，必须与欧盟销售的所有CE标志产品一起使用。几乎所有新产品都必须通过符合性声明提供给终用户。该文件需要包括以下内容：
负责产品的组织的名称和地址
产品描述
产品符合的适用安全指令清单
可以包括相关标准的细节。
然后，制造商或将产品投放市场的组织的代表应签署声明。
符合性已通过CE标记流程帮助数千家公司，并帮助他们制作符合性声明以配合其产品。
关于符合性声明的详细信息
符合性声明是一份特殊文件，制造商表示该产品符合适用指令的所有要求。如果制造商不在欧洲，则必须由制造商或将产品放在欧盟市场上的人发布。
签名
基本上，它是一张纸，有人必须签署，说产品符合适用于它的指令的要求。这个想法是让某人将他们的签名放在一张纸上，集中精力关注产品是否真的符合要求。它还允许执法机构识别谁负责产品以及该人声称对CE做了什么。
正确签发的符合性声明始终由产品的制造商（或代表），进口商或分销商签发;从未通过测试机构或公告机构。
声明需要由有权代表制造商作出具有约束力的承诺的人签署，但为了使声明真正有意义，签字人也应该是有权提交确保CE所需资源的人。标记过程正确完成。“宣言”的作用是确定公司中的个人，如果产品上的CE标记证明无效，则该个人可以承担责任。
每个指令对其声明的内容要求略有不同，但有些功能对所有人都是通用的：
制造商的名称/地址（以及适用的负责人）
型号和/或设备序列号
相关指令清单
使用的标准清单，包括日期+修正案
宣言声明
签名人的姓名和职位
签名
日期
如果要求公告机构参与CE标记过程（例如，对于产品类型批准或质量体系评估），那么他们的详细信息也需要出现在声明中。
某些指令有特殊的附加要求：
2000/14/EC：噪音排放
2014/34/EU：ATEX
2009/48/EC：玩具安全
大多数指令要求将“宣言”翻译成产品投放市场的国家/地区的语言。此外，某些指令（例如机械，ATEX，RED）要求随产品提供声明。
新机械指令中的一个特殊要求值得特别提及。这就是声明必须标明可以获得产品技术文档的名称和地址，并且必须是欧洲共同体内的地址。欧洲以外的制造商可能会发现我们的DOC-EUPOINT服务有助于他们满足这一要求。
在2008年对CE标志指令进行审查之后，委员会发布了一项建议（768/2008/EC），要求使符合性声明的要求更加一致，目前正在实施。但是，该决定对2010年之前发布的指令的要求没有影响。
768/2008/EC中的建议之一是产品应该只有一份声明文件，该文件提到了制造商声称符合要求的所有适用指令。考虑到这一点，我们准备了一系列文件，这些文件将帮助您起草常见指令的声明。
