GB19258-2012杀菌灯质检报告​项目要求

更新:2024-06-03 08:15 发布者IP:116.7.99.8 浏览:0次
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杀菌灯质检报告​哪里可以做?,杀菌灯质检报告​多少钱?
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产品详细介绍


GB19258-2012杀菌灯质检报告项目要求

很多人都会问,质检报告是在哪里才能做的呢?也怕自己做的质检报告是不正规的,那么可能花了钱打水漂了啊。我们今天解答一下关于质检报告的一些问题,首先,质检报告是产品在市场上流通销售的一个合格证明,也就是如果你的产品有质检报告的话,销售者在购买时是会更加的信任和认可的。

杀菌灯实际上是属于一种低压汞灯。低压汞灯是利用较低汞蒸汽压(<10-2Pa)被激化而发出紫外光,其发光谱线主要有两条:一条是253.7nm波长;另一条是185nm波长,这两条都是肉眼看不见的紫外线。

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首先,只要是获得国/家资质认可的机构都是可以出具质检报告的。那么,怎么样的机构才是国/家认可的机构呢?检测机构一般需要申请CMA和CNAS资质,这两个是比较的资质。只有获得这些资质的机构才是正规机构,且才有出具质检报告的资质!

杀菌灯CNAS质量检测报告申请流程

1.填写国瑞质量检测申请表并安排测试样品寄出

2.回签合同并支付款项

3.国瑞质量检测收到样品和款项之后开始测试

4.国瑞质量检测测试合格确认草稿信息

5.寄出正式证书报告给申请人

以上就是杀菌灯质检报告的办理流程,需要办理杀菌灯灯质检报告的客户可以联系国瑞质量检测李工进行办理

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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