十环认证需要做的准备工作都有哪些?
更新:2025-01-16 09:00 编号:10051483 发布IP:183.17.125.14 浏览:201次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 十环认证需要做的准备工作都有哪些?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
第一阶段:申请阶段要准备的材料
这个阶段是十环认证前期的准备工作,十环认证材料是否完整决定了企业有没有资格申请十环认证。企业的营业执照、环保批文、环境评估报告、商标注册证明文件、三的验收报告、环境监测报告、iso认证的体系文件记录等;如果这些资料不齐或者不完整将有可能导致企业在申请十环认证的过程中申请不成功,那么也就谈不上后期的准备工作。
第二阶段:认证阶段要准备的材料
认证阶段要准备的材料很多,也很复杂。很多客户开始以为自己可以去申请十环认证,由于十环认证的专业知识不够导致北京环保部认证中心接受受理,还是无法开始十环认证工作。这其中的主要原因就是企业不熟悉十环认证的行业标准,没有实质性的了解十环认证的标准要求,匆忙上马,导致整个环境标志保障体系文件缺失,Zui终也是不能通过认证。这个阶段要准备的材料很多,具体表现在iso9000、iso14000的文件体系手册、程序性文件、作业指导书、表单、记录等,申请十环认证的企业要提供产品的质量监测报告,产品的材料的比重等,还有申请十环企业的相关方就是供应商需要提供原材料产品承诺等等;实际上这个过程是很重要的过程,如果企业不能够准备这些资料,请专业的十环认证咨询公司来咨询辅导,以免造成十环认证失败,浪费了已经支付的十环认证费用,(不通过认证则只是退还大概8000元,实际浪费的费用就达几万元)。这里还有一个重要因素需要注意:就是原材料的环保性能也一定要是环保材料才能过关,因为原材料是要经过抽样检测,如果原材料不环保,也将导致十环认证不通过。
企业在申请十环认证的过程中需要准备很多的材料和资料,我们的企业一般都不具备专业的十环认证人员,建议企业还是选择专业的十环认证咨询公司来完成这些工作,既可以节省时间,也可以减少不通过的风险,减少风险就是节约费用。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13