质检报告办理的方法/步骤

2024-12-02 09:00 183.17.125.14 3次
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质检报告办理的方法/步骤
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产品详细介绍

质检报告办理的方法/步骤


第一步:申请受理

•收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。

•认证机构发送有关收费和通知。

•申请人按要求将资料提供到认证机构。

•申请人付费后,按要求填写付款凭证。

办理质检报告的详细流程

第二步:资料审查

•在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。

•单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

第三步:样品接收

•样品由申请人直接送达指定的检测机构。

•申请人付费后,按照要求填写付款凭证。

•检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

•样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。

•认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

第四步:样品检测

•企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。

•样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

•检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

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第五步:证书领取

•认证机构主任签发证书。

•申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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