所有的产品都需要做检测报告吗

2024-11-12 09:00 116.7.99.29 36次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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所有的产品都需要做检测报告吗
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产品详细介绍

随着国家对产品的质量越来越重视,质检报告成了保证产品质量体系的标准。产品做好质检报告是对国家政策的服从,也是对消费者负责的体现。

基本上绝大多数的产品都是需要做检测报告,办理检测报告请与林工联络即可了!

一般而言,产品必须提供每个分类至少一份具有CNAS、CMA资质的机构出具的质检报告质检认证。


对于这些检测可能大家并没有太深刻的感觉,那么我来给大家介绍一下每一个检测项目的危险性。

菌落总数的测定便于判断样品被细菌污染的程度,是对样品进行卫生学总评价的综合依据。

耐热大肠杆菌主要来自人和温血动物的粪便,可作为粪便污染指标来评价化妆品的卫生质量,推断化妆品中是否污染肠道致病菌的可能。

铜绿假单胞菌对人有致病力,可使伤处化脓,引起败血症等,在自然界中分布甚广。

金黄葡萄球菌是葡萄球菌中对人类致病力强的一种,能引起人体局部化脓性病灶,严重时可导致败血症。

霉菌会影响人的神经,且造成内分泌紊乱、免疫抑制、致癌致畸、肝肾损伤等。

酵母菌如果被人体摄入过多会引起急性腹泻等疾病,严重的还会引起皮肤、粘膜、呼吸道、消化道等多种疾病。

而铅、汞、砷、镉等重金属大家应该都知道,因为经常能听到铅中毒、汞中毒等,这些都是重金属,对人体非常不利。

而挺美人组合的检测报告可以看到,不管是菌落总数、耐热大肠菌群、金黄葡萄球菌、铜绿假单胞菌、霉菌和酵母菌等生物菌的测试,还是铅、汞、砷、镉等金属的测试,全部合格。

大家平常所担心的细菌真菌感染或者重金属中毒,在挺美人组合产品是不会出现的,有机构认证,安全有保障。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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