家电CE认证办理流程及注意事项
更新:2025-01-17 09:00 编号:10071465 发布IP:183.17.124.171 浏览:105次- 发布企业
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详细介绍
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
家电CE认证流程
一、家电CE认证指令及标准
家电CE认证一般包含两个方面的内容。一个是电磁兼容指令(EMC),一个是低电压指令(LVD)。
家电EMC的标准是EN55014-1,EN55014-2。家电LVD的标准是EN60335-1。
近两年,中国小家电多因不符合EN60335-1,生产者在生产时应该仔细学习该项标准,对产品质量配合把关,对于不符合该认证标准的产品坚决改进或取缔。
二、家电CE认证需要注意什么
1、对持有CQC颁发的CB测试报告,如包含有欧洲国家差异,则可直接颁发CE的低压指令符合证书。
2、如果产品涉及的相关指令不止一个,则必须满足所有的指令。如:大多数的电器产品:家用电器、照明、电子、信息设备等产品都涉及到低压LVD和EMC两个指令;凡是已经获得CQC获得国内(CCC/CQC)认证的电器产品,应补作EMC或抗干扰试验;出口欧盟的电器产品的额定电压一般应为230-240V,产品样品的铭牌标称值也应相应更改;整机的插头线,建议直接选用符合欧洲国家的标准的产品。
三、家电CE认证流程
1、申请人填写申请表、提供产品图片和材质清单
2、航天工程师根据提供材质颜色判定测试费用
3、申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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