EMS测试主要包含什么内容？
更新：2025-01-30 09:00 编号：10072385 发布IP：183.17.124.171 浏览：537次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EMS测试主要包含什么内容？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
家电CE认证指令更新：
CE中的安规LVD新指令，2014年3月29日，欧盟官方期刊公布了新版本CE认证的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有CE认证的低电压指令2006/95/EC将于2016年4月20日起执行。
CE中电磁兼容EMC新指令，更新的EMC指令的编号为2014/30/EU，它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。
一般的电子电气产品主要须符合下列两个指令：
LVD指令:低压电器指令的简称,所有在欧共体销售的电器产品都必须符合该指令.
EMC指令：电磁兼容的简称， EMC包括EMI（干扰）和EMS（抗干扰）两大类。
无线产品需要额外符合R&TTE指令要求。机械类产品需要符合MD要求，医疗产品需要通过MDD指令的认证，承压设备需要符合PED指令的要求，个人防护设备需要符合PPE指令要求，......
RoHSZui新指令为2011/65/EU，要求检测的项目为6项，指令生效为RoHS指令。
EMS测试主要包含什么内容？
ESD－静电抗扰度测试
RS－射频电磁场辐射抗扰度测试
CS－射频场感应的传导骚扰抗扰度测试
DIP－电压暂降，短时中断和电压变化抗扰度测试
早在2017年7月21日，欧盟委员会正式颁布了(EU)2017/1357号决议，该决议规定了关于协调标准EN60335-2-9（家用和类似用途电器的安全标准）中执行的限制条件，该决议自颁布之日起，即刻生效。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚，医疗器械的TGA（治疗用品管理局）注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查？是的，医疗器械在澳大利亚TGA（治疗用品管理局）注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查？在澳大利亚，医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准？确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准，主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚，医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序，特别是在产品的注册期限... 2025-01-13
