共享充电宝上市销售需要申请3c认证吗
更新:2025-01-28 07:07 编号:10080791 发布IP:116.7.98.132 浏览:232次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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详细介绍
核心摘要:
市场需求与内部因素驱动行业快速发展
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那么共享充电宝上市销售需要申请3c认证吗
共享充电宝在市面销售不用3c认证,需要办理检查报告或cqc认证,共享充电宝的共享充电柜是需要办理的3c的,具体怎么申请请见下文:
3C认证的全称为“中国强制性产品认证制度”, 英文名称China CompulsoryCertification,英文缩写CCC。强制性产品认证制度,是中国政府为保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康或者安全、保护动植物生命或健康、保护环境,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。强制性产品认证是质检总局和国家认监委与国际接轨的一个先进标志,有着的重要性。
强制性产品认证有明确的产品目录和严格的认证程序,对于列入《目录》中的产品会实施强制性的检测和审核。
凡是被列入强制性产品认证目录内的产品,如果没有获得指定机构的认证证书,或者没有按规定加施认证标志,都不准出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的。
申请所需文件资料
1.强制性产品认证申请书;
2.申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
3.生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
4.申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);
5.例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
6.产品总装图、电气原理图;
7.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
8.申请认证产品中文使用说明书;
9.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
10.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);
11.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
申请流程
企业申请,申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号,不同生产厂家的商品也应单独申请。
阶段1:申请受理
收到符合要求的申请后,CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。CQC发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到CQC。
阶段2:资料审查
在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
阶段3:送样的样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构。
申请人付费后,请按要求填写付款凭证。
检测机构对致电的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改 后填写样品验收报告。
样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC。
CQC收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
阶段4:样品测试
样品测试过程中,对于出现的不符合项,申请人应依照样品测试整改通知进行整改。
样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。
阶段5:工厂审查
对于需要进行工厂审查的申请,检查处组织进行工厂审查。
阶段6:合格评定
产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。
合格评定人员对以上结果进行复评。
阶段7:证书批准
主任签发证书
阶段8:证书的打印、领取、寄送和管理
申请人打印领证凭条,自取或要求寄送证书。
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注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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