净水器CMA质检报告办理
2025-01-08 09:00 183.17.127.93 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 净水器CMA质检报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
质检报告是根据客户要求和/或标准化的要求，对产品进行质量与安全检测，需要客户提供国家标准或者检测要求。如果客户没有指定标准和要求，那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测来出报告。
做质检报告的流程如下：
商家填写质检报告申请单 → 将质检产品快递到实验室→ 实验室审核质检产品和申请单→ 审核无误通知商家付款
付款确认后→ 实验室安排测试→ 质检报告出来后→ 实验室安排将其结果快递给商家.
客户做质检报告的用途？常见的报告用途有以下
1. 入驻京东天猫等网上商城 2. 购买保险需要 3. 招投标 4. 工程验收用的报告 5. 给客户看
6. 宣传用报告 7. 入驻4S店（一般汽车用品）、、、、、、等等一系列的用途
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的适用规则和条件在巴基斯坦申请医疗器械的DRAP（DrugRegulatoryAuthority... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证申请的审批时间预期在巴基斯坦申请DRAP（DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-07
- 准备医疗器械巴基斯坦DRAP认证申请所需文件的详细指南在申请巴基斯坦DRAP（DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证的许可申请流程步骤在巴基斯坦，DRAP（DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-07
- 该如何在巴基斯坦亚申请医疗器械的DRAP认证？在巴基斯坦申请医疗器械的DRAP（DrugRegulatoryAuthority... 2025-01-07
