教学触摸一体机3C认证怎么办理?
更新:2025-02-03 08:15 编号:10094065 发布IP:116.7.98.53 浏览:124次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 教学触摸一体机3C认证,教学触摸一体机3C认证哪里可以做?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
教学触摸一体机3C认证办理需要提交哪些资料?
教学触摸一体机的特点:
1、采用液晶(LCD)等大平面显示器来实现高质量的画面,具有低功耗、低辐射、无闪烁、不耀眼、抗震、抗干扰、体积小、重量轻、节能、显示与交互面积大等优点;
2、采用人体工程学和美学原理设计的机型,美观大方,极富现代气息。流线型一体成型机柜,操作简单舒适;优质冷轧钢板材质,整体全钢结构;表面全金属烤漆工艺处理,彻底防潮、防锈、防酸,适合各种不同环境使用;机柜含电源控制系统、立体声音响系统、外接ATX主机开关、高性能轴流风扇,性能稳定可靠;
3、触摸屏定位准确,鼠标不漂移,便于安装,外观优美,功耗降低。
4、高经济性 有了它,随时随地开展多媒体教学从此不再是梦想!
根据普通中小学的实际特点,随身携带、灵活机动!完全替代"投影+计算机+功放音响+电子讲台+高清视频展台"等传统复杂教学模式,只需一台设备,即可满足多媒体教学需求!是所有学校买的起、用得起的新一代高科技替代产品。
5、高利用性 有了它,您的多媒体教学从此进入"学生的多媒体"时代!
该设备充分体现了资源共享的新特性,解决了当今设备利用率低或设备不够用的问题.或随意在任何教室内使用,学生也可参与多媒体教学的全过程!
教学一体机需要提供资料如下:
一. 全项检测需要提供的资料:
1. 认证申请书(须加盖申请企业公章)。
2. 申请人、制造商和生产厂的营业执照、组织机构代码证。
3. 代理授权通告(通过代理公司进行认证活动的) 。
4. 商标的注册证明(如有商标)或商标使用授权书(指商标非申请企业持有的情况下)。
5. 工厂检查调查表(首 次申请以及企业对已获得证书产品之外的其他类别产品申请认证时)或ZUI近一次有效的《工厂检查报告》。
6. 铭牌 需要提供铭牌贴纸实物一份(模制到外壳上的铭牌除外)。
7. 说明书 说明书中要有通标GB4706.1和特标GB4706.XX中7.12规定的警告语,请先自行检查。
8. 元件表(word格式) (须加盖申请企业公章) 。
9. 非金属材料单(须加盖申请企业公章)针对表3信息,提供非金属材料样块。参考小家电非金属材料送样要求 。
10. 差异说明;(须加盖申请企业公章)差异说明要写清楚每个型号之间的具体差异,不可以仅用外观不同,控制面板不同等含糊描述。如果差异部分不容易用文字表达,可以用对比照片进行说明。
11. 样机照片 1) 外观照片 要求:附尺,放型号条。需要多个角度进行拍照(正面、背面、侧面等);2) 内部结构 要求:放型号条,清晰,必要时需要“微距”。如果有覆盖型号,请将覆盖型号与主检型号之间的差异部分进行拍照。
12. 电路图(或回路图、原理图) 若本产品是电子控制式。则要提供电子线路图。并要在电路图中标清楚强电部分和弱电部分。 例:电路图 强弱电说明。
13. 爆炸图(需要指明和零部件的对应关系,尤其是非金属材料部分)。
14. 接地端子防腐蚀声明(须加盖申请企业公章) 如果器具是I类器具,请注明接地端子的螺钉、螺母、垫片(弹簧垫圈)、的材质。如果其有防腐镀层,请标明镀层厚度。
需要办理教学一体机CCC认证,可联系国瑞质量检测李工,我司专业办理商显类型CCC认证,
办理CCC认证前有任何疑问,都可来电咨询。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24