消防3C认证怎么办理
更新:2025-01-26 07:07 编号:10096330 发布IP:36.36.72.23 浏览:245次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 消防3C认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
消防产品,指的是哪些专门用于火灾预防、灭火救援和火灾防护、避难、逃生的产品。对于在强制性产品认证目录里面的,必须要有证书才是生产和销售,那么,对于消防3C认证产品来说,在申请认证时都需要有哪些资料呢?
1、设计图纸准备:
设计图纸是企业生产制造的基础,沒有设计图纸質量没办法操控,许多企业原先是粗放型监管,在设计图纸保存制作上沒有搞好;
2、样机准备:
不一样的商品,取样的数目不一样,可是样机的制作要一致,尤其是要与设计图纸高度一致;
3、供货方材料:
一些商品供货方要提供检测报告,或3C认证证书,在选择生产商的时候要留意。
4、营业执照,组织代码证,税务登记证等;
5、生产场地,必需的生产设备;
6、检测设备,例行检验,出厂检验要用的检测设备是必需的;
当然了这是首要的资料,针对不一样商品资料有的可能会不一样,其他信息可请咨询我公司客服。
企业要想做3C认证还需要满足以下几个条件:
有营业执照;
第二、公司生产的商品在3C认证强制性产品列表内;
第三、公司要有自己的厂区;
第四、公司要有一定的资金实力;
第五、公司有相关的文件、工作环境、仓库管理流程等重要的是文件。
如需办理3C认证,可以咨询陈工。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20