《水效标识管理办法》实施产生的影响
更新:2025-01-15 09:00 编号:10100370 发布IP:183.17.127.5 浏览:61次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 《水效标识管理办法》实施产生的影响
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
《水效标识管理办法》实施产生的影响
1、备案不收取任何费用
《办法》实施中的涉及企业的两项核心内容,一是产品检测,二是水效标识备案。对于产品检测,《办法》规定企业可以利用自身的检测资源,也可以委托第三方实验室进行水效检测并出具报告。目前,很多生产企业自身具备水效指标的检测能力,实施成本很低。对于标识备案,《办法》已明确规定,备案不收取任何费用,不会增加企业负担。
2、净水器整体价格将上浮一两成
业内众所周知,净水器的技术门槛其实不高──此次国标虽将水效标准提上去了,但落实到技术难度上,对于不少大型企业来说,也不是不可企及的高度。更多人认为,新国标对于行业的规范作用十分明显,对整个行业产品的高端化将起到引领作用。
消费者Zui关心的问题之一就是价格。那么,新国标实施后,净水器的价格会水涨船高吗?专家坦言,整个市场的价格提升是不可避免的。战旗表示,所谓价格提升,并非原来老品的简单提价,而是所有品牌的新品都会有更贵的定价。“一方面,近两年来,各种原材料乃至人工价格上涨,都对终端产品的定价有明显影响;另一方面,新国标也将带动高端产品的销售,使其市场份额大幅上升。即便小米等颇具性价比的品牌,迫于成本压力,也要向高端化方向发展。”
在上述影响下,新国标实施后,整个市场的产品均价或将上浮一至两成。
3、参数虚标问题需时间“抚平”
反渗透净水器产生废水比较多,成了市场的一大痛点。新国标实施后,短期内该问题也很难得到明显改善。2015年空气净化器市场也颁布了一个新国标,其中同样有能效等级的相关内容。但在标准实施后的抽检中我们发现,仍有部分企业存在虚标参数的问题。
净水器国标从实施到完全规范市场还需要一段时间,国标实施后的一年之内行业会有大规模洗牌,而后的两三年时间里都会受到影响。新国标之11月才实施,是由于水效限定对水路结构、膜的特性等技术存在要求,希望给企业一些缓冲时间。新国标一旦实施,正规渠道的洗牌会相对快一些,但还有一些比如农村市场的非正规企业,短期来看还是会继续经营的,虚标的问题也不会立即改变;但长期来看,小渠道品牌的产品会被大规模地清掉。
5
“纯废比”VS“水效”
净水行业首个国家强制性标准《反渗透净水机水效限定值及水效等级》正式发布,并将在今年11月开始实施。这意味着国家将以强制手段,对反渗透净水机的生产、销售提出节水要求。这项标准将倒逼净水机生产商进行技术革新,提高产品的节水性能。
反渗透净水机由于其技术特点,必定会排放废水。在标准发布之前,行业内通常用“纯废比”一词来标称水的利用率。那么,新国标中的“水效”,与行业原来通用的“纯废比”有何区别?
1、测试条件及规范性不同
“废水比”是各个厂家自行标称的,未经过严格的测试,仅仅是大概的比例。而“水效”需要严格按照《水效标准》规定的测试条件进行检测后才能标称。
2、标称的要求不同
“纯废比”是厂家自行标称,国家并无规定要求一定要标。而“水效”标识在标准实施后,每台反渗透净水机都必须在醒目位置标贴。
3、表示形式不同
“纯废比”以比例方式表示,如制取1份净水,排放3份废水,纯废比以1:3表示。而“水效”则以百分比表示,如水效为60%,则表示原水制取的净水为60%,排放的废水份额为40%。
4、含义不同
水效是水资源的利用效率,是获得的净水的量与消耗的水资源总量之比,若净水机具有冲洗功能,则冲洗水量应计算在总进水量内。
而“纯废比”只是考察了反渗透膜制水时的净水量与排放的废水量之比,净水机冲洗时消耗的水,是不计入内的,它不能够反映水资源的利用效率,而只是反渗透净水机的一个运行参数。
5、水效有Zui低限值要求,而“纯废比”没有
新国标规定,水效低于35%(5级)的反渗透净水机,禁止生产和销售。而“纯废比”并无Zui低限值的规定。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13