坐便器水效标识相关信息解答说明
更新:2025-01-15 09:00 编号:10101207 发布IP:183.17.127.5 浏览:237次- 发布企业
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详细介绍
坐便器水效标识相关信息解答说明:
1.该类产品适用范围:适用于安装在建筑设施内冷水管路上、供水压力不大于0.6MPa条件下使用的坐便器(包括智能坐便器),不适用于儿童坐便器、安装在飞机上的坐便器、蹲便、妇洗器。坐便器水效标识备案只针对整套坐便器,单独部件不进行备案。
2.备案单元划分说明:
1)型号不同,形成冲洗机能的关键部件包括陶瓷结构、进水阀、排水阀、隐藏式水箱,以及智能坐便器的机能部件都相同的可视为一个备案单元,形成冲洗机能的关键部件不同不能作为一个单元扩展备案。
2)智能坐便器的机能部件主要包括加热器、控制器、清洗器、电磁阀,型号不同,以上机能部件相同可作为一个单元扩展备案。
3)坑距不同的型号,主检型号应该选取Zui大坑距的进行备案,的坑距型号进行扩展备案。
4)坐便器陶瓷体相同,一款配普通盖板,一款配智能盖板,形成两个型号的坐便器,这种情况不能作为一个备案单元,搭配智能盖板成为一个新的型号就作为智能坐便器备案,两个型号分开备案,不能扩展。
5)隐藏式水箱配在不同的坐厕、挂厕,这种情况不能作为一个备案单元,需要分别备案。
3.扩展备案需要提交的证明材料:扩展备案只需要写清楚扩展型号与主型号的差异,提交铭牌和正面照片即可,不需要提交其他证明材料。如备案扩展多个型号时,需要将所有产品正面照片、铭牌照片分别合成一张进行上传。
4.扩展型号及主型号共用一个二级码,扩展型号需要点击二维码详细信息才能看到。
5.备案所需提交的铭牌图的要求:铭牌是指产品本体上除水效标识贴外其它含型号信息的标识,需要体现型号信息。
6.坐便器水效标识需粘贴在水箱正面本体上部。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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