电动摩托车检测报告的费用标准GB24155-2020
更新:2025-01-24 07:07 编号:10118153 发布IP:116.7.98.67 浏览:257次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电动摩托车检测报告,GB24155-2020
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电动摩托车普及率很高,城市的便利生活也离不开它们,外卖员和快递员对电动摩托车的依赖程度特别高。
那么生产电动摩托车应该注意什么?应该以什么为基准?咱们做个较精简的回答!
国家标准文献GB24155-2020就对电动摩托车做了安全要求,GB开头的标准属于国家强制性标准,并且都是以安全为主的。
GB24155-2020规定了纯电动摩托车、纯电动轻便摩托车安全的一般要求、电气安全要求、操作安全要求、标志和警示语要求和试验方法等。
文件的目录如下:
目 录
1 范 围
2 规范性引用文件
3 术语和定义
4 要求
4.1 一般要求
4.2 电气安全要求
4.3 操作安全要求
4.4 标志和警示语要求
5 试验方法
5.1 试验一般要求
5.2 绝缘电阻的测量
5.3 耐电压试验
5.4 防水试验
5.5 电位均衡测试
5.6 剩余电量警示试验
6 说明书
4.1 一般要求
4.1.1 应避免电气部件所产生的热量造成燃烧或人员烫伤。
4.1.2 电控调速单元的设计应避免由于非正常操作或无操作而引起的火灾或触电危险。
4.2 电气安全要求
4.2.1 动力蓄电池
4.2.1.1 散热和通风
动力蓄电池箱应有良好的散热和通风,在结构设计上应保证安装在电动摩托车上的动力蓄电池产生的有害气体不会储存于电动摩托车内部的角落。
4.2.1.2 安装动力蓄电池在正常安装位置条件下,表面不得有电解液渗漏或溅出。动力蓄电池的安装应保证车辆运行受到振动时,蓄电池不能受到不正常的摩擦或应力。4.2.1.3电池保护动力蓄电池、充电系统和动力电路系统应设有保护功能。该功能应能在电动摩托车制造厂规定的过流、欠压、过充电、过热与动力蓄电池连接的电路出现短路的情况下,自动断开与动力蓄电池的连接电路。该功能的响应时间应符合产品技术文件。
4.2.1.4 电气间隙与爬电距离动力蓄电池的爬电距离
4.2.2 带电部分的触电防护
4.2.3 外露可导电部分的触电保护
4.2.5 过流保护装置
4.3 操作安全要求
4.3.2 行驶和停车
4.4 标志和警示语要求
5 试验方法
由于文献内容较多,不一一做摘抄。只是标出了大致的一些要求。
关于电动摩托车检测报告费用,详情请咨询陈工。因为涉及的内容较多,需要实际商议。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20