摄像机IP防尘防水等级认证
更新:2025-02-04 08:15 编号:10122536 发布IP:116.7.98.67 浏览:110次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 摄像机IP防尘防水等级怎么办理?,摄像机IP防尘防水等级哪里可以做?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
摄像机IP防尘防水认证
来看一下摄像机的防护目标–IPXX。IP(INTERNATIONALPROTECTION)是指设备外壳防护等级,在GB4208规范中,规定了设备的外壳防护等级IP代码的意义;XX数字组合分别代表防尘、防水等级。举例来讲,我们经常看到的摄像机IP66防护等级是指设备彻底防尘、能够承受猛烈的波浪冲击或激烈喷水。一般具有此技术规范的设备根本能够应对暴雨等恶劣气候。乃至有些设备能到达IP67的防护等级,能够确保设备浸在水中必定时刻而不致损坏。
那么摄像机的防水规划是如刘实现的呢?简略来说,就是做好密封。摄像机前壳玻璃必须用胶彻底粘合,不能有一丝缝隙;设备躯体联接处、设备引出线需求加入防水胶圈,并确保其平坦压入凹槽;网络、电源等接口应防止暴露在室外,以防雨水侵蚀。每一个环节都需求有严厉的工艺流程,处理好以上所有细节才干真实做到防水,任刘一处失误都将功败垂成!
防尘等级,用0-6的数字来差异其防护才能:
0 无防护
1 可防<50毫米(直径,下同)的固体,比方手掌
2 可防<12.5毫米的固体,比方手指
3 可防<2.5毫米的固体,比方螺丝刀
4 可防<1毫米的固体,比方电线
5 可防足以形成损害的粉尘。
6 彻底防止尘埃侵略。
防水等级,用0-8的数字来差异其防护作用:
0级无维护
1级能够消除笔直落下水滴的有害影响
2级对与笔直方向在15度以内落下的水滴有防护效果
3级能够消除与笔直方向在60度的喷雾状水滴的有害影响
4级能够消除从不同方向飞溅水滴的有害影响
5级能够消除对各方向喷嘴喷发水流的有害影响
6级能够消除对各方向喷嘴强力喷发水流的有害影响
7级顶部间隔水面0.15—1米,接连30分钟,功能不受影响,不漏水
8级顶部间隔水面1.5—30米,接连30分钟,功能不受影响,不漏水。
防水功能ip66表明在密封条件下能够防止任刘颗粒进入和各向喷发水的进入,差异于以下两个等级的差异在于不能浸水,泡水、水下作业。
摄像头防水等级IP66是指防尘等级到达6,也就是说彻底防止外物及尘埃侵入。防水等级也到达6了,装设于甲板上的电器,可防止因大浪的侵袭而形成的损坏。
网络摄像机是监控安防职业重要的组成部分,在很多职业与领域发挥越来越重要的效果。装置在野外的高清网络摄像机,包含球机,筒机,高速云台摄像机等设备,需在恶劣的野外环境下全天候的作业,经常会碰到镜头结雾的问题,影响监控视频的清晰度与准确性。
需要做摄像机防水等级测试,可联系国瑞质量检测李工进行检测
检测前有任何费用问题跟如何检测,都可来电咨询
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24