工业机器人CR认证流程和申请周期
更新:2025-02-04 08:15 编号:10122865 发布IP:116.7.98.67 浏览:89次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 工业机器人CR认证怎么申请?,工业机器人CR认证需要什么资料?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
工业机器人CR认证流程和申请周期
CR认证的产品范围
CR认证适用对于可根据预置程序进行自主移动并提供服务的机器人形态的电子产品,只要属于机器人产品类别,都可以进行CR认证。
CR认证标志
· 机器人认证(Robot Certification)
· 中国机器人认证(China Robot Certification)
· 中国机器人(China Robot)
CR标志的含义
CR标志的整体形象由字母C里嵌套字母R、象形化演变而成,呈现出一个饱满的圆里烘托着生动的机器人形象。字母C是China(中国)、Certification(认证)的首字母,R是Robot(机器人)的首字母。标志可以解读为RobotCertification机器人认证,又可以解读为China RobotCertification中国机器人认证,表达了随着机器人产业的蓬勃发展和应用领域的不断拓展,机器人安全、可靠性等质量问题受到社会公众普遍关注。
专家称,圆形标志代表着保护与无限,圆满与完整。灵动的机器人在圆形中自由移动,代表着机器人产业在认证的保驾护航下,充满无限的能量与动力,也寓意产业蓬勃发展、未来圆满和谐。
CR标志的橙色,广泛运用于安全用色中,具有严肃性和专业特质,寓意机器人认证的影响力、公信力得以彰显。今后,“中国机器人认证(CR)”标志将作为中国机器人认证的统一标志,经批准的机器人产品认证机构统一使用该标志用于开展机器人认证,这将有助于树立中国机器人认证的统一形象,便于识别、宣传、采信和推动。
在标志使用的过程中,认证机构名称与基本图案相组合,体现认证机构的主体认证责任。附属的字母代表认证类型:S代表安全认证,E代表电磁兼容认证,E与S出现代表安全和电磁兼容综合认证,这样便于市场和客户的判断。
CR认证申请模式
中国机器人CR认证申请一般有两种模式:
A模式:型式试验,认证证书仅对送样样品有效(在证书上增加产品的序列),不规定证书有效期限;
B模式:型式试验+工厂检查+获证后监督(证书适用于同型号出厂的产品),证书有效期5年。
A和B模式区别:B模式需要有机器人标签贴,就是贴上标识。A模式没有标签。
机器人CR认证流程
1. 企业向我司检测机构提出申请(填写相应申请表)
2. 机构受理申请(受理申请表)
3. 双方签订合同并执行
4. 企业提供相应的技术文件,包括一台样机;
5. 机构确认技术文件及样品审查;
6. 审查完成并安排测试;
7. 测试完成并通过,整理技术文件并提交机构申请;
8. 申请成功发证,并扫描给到企业;
9. 结案;
CR认证申请周期要多久
中国机器人CR认证周期:2个月,需要2-3台样机。
机器人认证流程中涉及的具体资料清单
1、申请资料
(1)正式申请书(网络填写申请书后打印或下载空白申请书填写)
(2)工厂检查调查表(模式B首 次申请时)
(3)产品描述
2、证明资料
(1)委托人、生产者、生产企业的注册证明如营业执照、组织机构代码(首 次申请时)
(2)委托人为销售者、进口商时,还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本
(3)代理人的授权委托书(如有)
(4)有效的监督检查报告或工厂检查报告(如有)
(5)其他需要的文件
3、提供与产品有关的资料
(1)产品总装图、电器原理图、产品说明书等
(2)电参数表
(3)关键零部件/元器件清单及相关认证报告
(4)同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明
(5)无线电型号核准证
需要办理产品CR认证,可来电与我们国瑞质量检测机构工程师进行沟通,办理前您有
任何疑问,或者周期咨询,都可来电进行了解,的来电
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24