壁炉CE认证怎么办理标准EN13240
更新:2025-01-31 07:07 编号:10125486 发布IP:116.7.98.236 浏览:135次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 壁炉CE认证,EN13240
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
壁炉属于欧盟强制认证的建筑类产品。
壁炉CE认证依据的指令是CPR(RETULATION (EU) No 305/2011–CPR)是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品法规,取代了旧的建筑产品指令(89/106/EEC –CPD),并通告CPR将于2013年7月进入强制执行阶段。其所依据的专用标准是EN13240。标准共80页,详细描述了壁炉的设计、水箱要求,测试方法和结果参数处理等。常见的壁炉分为带水箱和不带水箱的,可以合并申请系列认证,减少重复申请的费用,每一系列需按照欧盟标准要求准备一台样机,供欧盟授权机构工程师做型式检验。
颗粒燃木壁炉为EN14785,该标准详细的规定了该产品的测试方法和参考的相关文件和标准。
固体燃料取暖设备的特点
在欧洲,制造商被要求提供带有CE标志的固体燃料取暖设备。
这要用到欧洲标准,执行以下两点:
制造商必须要有保证系统,包括文件证明和产品质量检查。
独立的、欧盟授权的实验室根据欧盟标准出具的测试报告。
1、标准对应产品范围:本标准适用于非机械壁炉,并允许附带锅炉的壁炉产品,不适用于有助燃扇的壁炉设备
2、标准参考——EN13240:2001
EN 13229-2001+A2-2004 固体燃料燃烧的包括明火的插入燃料器具.要求和试验方法
EN 13240-2001+A2-2004 使用固体燃料的室内加热器.要求和试验方法
EN 12815-2001+A1-2004 燃烧固体燃料的家用炊具.要求和试验方法
3、术语及定义(对各种壁炉产品及配件的定义)
4、原料、设计和安装标准
——技术文件标准
厂家应声明提交测试的相关产品型号、产品差异说明、产品图纸,说明产品原材料符合相应规范(如阻燃材料的应用),应用推荐燃料时输出功率(KW或者W),有无锅炉设备
5、安全要求
——安装、使用说明标准
厂家应说明产品外观、尺寸、设计和安装方法符合标准(如部件厚度、深度、长度符合要求,配备的标准要求的配件,如烟囱、集灰盘等),在正常情况下,按常规操作时产品具符合安全要求,具备相应可靠性。产品热效率、温度控制、排烟、生成气体成分组成比例等指标是否符合标准。
6、操作要求
7、产品说明
8、标识
任何产品必须在相应位置按照相应大小标识产品厂家、型号、功率、标准号
9、型式测验符合性评估
将样品送至国瑞进行测试。项目详见EN13240 Checklist,根据EN13240标准测试后出具测试报告。
壁炉认证须提交的资料包括:
产品外观、特性描述
系列产品的主要功能、用途描述
系列产品的差异说明(如外观、功率、燃料等)
产品的外观图
产品设计图纸、结构图及装配图
产品原材料符合相关规范说明(如阻燃材料的应用等)
有无锅炉部件
安装说明书
壁炉CE认证哪可以办理?你可以咨询陈工,专注检测认证领域。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20