无线路由器EMC电磁兼容性测试申请办理详解

2024-12-26 07:07 183.17.125.97 2次
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产品详细介绍

欧共体政府规定,从1996年1月1起,所有电气电子产品必须通过EMC认证,加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响,各国政府纷纷采取措施,对电气电子产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容(EMC)指令83/336/EEC,所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。

  除了针对机械之危险,欧盟制定了89/392机械指令外:为了调合欧洲联盟各会员国有关电磁干扰的容许水准,欧盟理事会于1989年5月3日公布了各会员国间关于电磁兼容性相关法律之调合—电磁兼容指令(ElectromagneticCompatibilityDirective,89/336EEC,简称EMC指令),其后经92/31/EEC,93/68/EEC二次修订。现欧盟新执行EMC指令为2004/108/EC,我司所进行的EMC测试均是在该指令要求范围内执行。

EMC电磁兼容测试

 

  在说明符合EMC指令的流程前,先将EMC定义如下:一个设备或装置与其它装置操作时,不会因为电磁干扰问题而影响正常工作之能力。亦即包括:EMI(ElectromagneticInterference)/电磁干扰:一个设备或装置在操作过程中有不利功能的讯号出现,此讯号是不想要且没意义的,它可能来自外界亦可能来自自己。电磁干扰又可分为二个方向考虑:·CE(ConductedEmission):传导放射性·RE(RadiatedEmission):辐射放射性EMS(ElectromagneticSusceptibility)/电磁耐受性一个设备或装置在操作过程中不受周遭电磁环境影响的能力。电磁耐受性又可分为二个方向考虑:·CE(ConductedSusceptibility):传导放射性

  ·RE(RadiatedSusceptibility):辐射放射性

  电磁兼容性指令范围:

  依指令Article2.1,EMC指令适用的对象,包含所有易于产生电磁干扰的设备,或是本身的功能易受电磁干扰所影响的设备。EMC指令之附近三所列出之仪器、设备如下:·家用无线电及电视接收器·工业制造设备·行动收音机·行动收音机及商用行动电话机·医疗及科学设备·信息科技设备·一般电器及家用电器·航空及航海用无线设备·教育用电子设备·电信网络及仪器·电台及电视发报机·照明灯及萤光灯

  电磁兼容性指令相关标准:

  ·EN55011:Limitsandmethodsofmeasurementofradiointerferencecharacteristicsofindustrialelectricaldevice·EN50081-2:Electromagneticcompatibility-GenericemissionsstandardPart2:Industrialenvironment·EN50082-2:Electromagneticcompatibility-Genericimmunitystandard

  Part2:Industrialenvironment

  电磁兼容性相关测试种类及依据标准:

  EMI/电磁干扰·CE(ConductedEmission)/传导放射测试:EN55011·RE(RadiatedEmission)/辐射放射测试:EN55011EMS/电磁耐受性·CS(ConductedSusceptibility)/传导抗扰测试:EN61000-4-6·RS(RadiatedSusceptibility)/辐射抗扰测试:EN61000-4-3·ESD(Electrostaticdischarge)/静电抗扰测试:EN61000-4-2·EFT/Burst(Electricalfasttransient)/快速瞬时脉冲抗扰测试:EN61000-4-4·PFMF(Powerfrequencymagneticfield)/电源频率磁场抗扰测试:EN61000-4-8*Surge/雷击突波抗扰测试:EN61000-4-5*PQF(Voltagedips,interruptionandvariation)/电压瞬变抗扰测试:EN61000-4-11*:仅供参考,非必要。※其它产品之电磁兼容性指令相关标准·EN55011:适用于工业、科学、医疗类产品


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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