护肤品质量检测报告费用?
2025-01-11 08:15 116.7.98.236 6次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 化妆品质检报告哪里可以办理?,化妆品检测报告多少钱?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
护肤品质量检验报告费用?
护肤品现早已变成很多人必不可少的日化产品之一。因为护肤品一般与身体直接接触,其安全隐患备受关注。世界各地均施行了有关的政策法规对护肤品品质与安全性开展监管,以确保顾客身心健康。在中国销售市场内市场销售的护肤品也都必须合乎相关产品测试标准。护肤品质量检验报告要多少钱申请办理?有关护肤品检测的价钱需看你实际要检验的新项目及测试标准都是会不一样,广东国瑞质量检测中心是护肤品质量检验报告申请办理受权组织。下边大家一起看一下。
护肤品质量检验报告要多少钱申请办理?
能够与本地质量监督单位联络,找寻有资质证书和检验能力的产品品质产品质量检测组织或是专业的护肤品产品质量检测组织,联络稳妥之后能够自身送样检测或是邀约质量检验组织前去取样。对于花费要依据检验的新项目而定,新项目越多花费越高,一般花费在几百块上下。假如担忧产品品质有什么问题,能够先向商家或是生产厂家索要商品的检测报告,在其中必然标明有各种各样成份。自身复检是一件耗时费力的事儿。
护肤品危害原素检验价钱不一样
铅、汞、砷以及化学物质是护肤品成分中的禁止使用化合物,但因为此类化学物质具备不错的美白皮肤作用,常常被一些生产厂家违规加上到护肤品中,以做到美白皮肤、去斑等作用。若长期性应用铅、汞、砷成分超标准的护肤品,会对身心健康导致损害,须高度重视护肤品含汞砷等危害原素含量检测。护肤品邻苯二甲酸脂类塑化剂检测
《化妆品卫生规范》确立禁止使用了7中塑化剂:邻苯二甲酸正二戊基酯(DnPP)、邻苯二甲酸异二戊基酯(DIPP)、邻苯二甲酸正戊基异戊基酯(DnIPP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苯基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二(2-叔丁基乙基)酯(DMEP)。
护肤品抗菌素检验
在我国《化妆品卫生规范》及欧盟国家护肤品技术规范中都明文规定,磺胺类、四环素类、氯霉素、红霉素及奥硝挫等抗生素药物为护肤品中禁止使用化学物质。
化妆品检测步骤
明确检验新项目及花费—邮递试品到试验室—填好授权委托检验申请表格并安全性账款—试验室分配检验,出文稿汇报—确定检验报告准确无误后,审签宣布汇报
护肤品质量检验有关规范
GB 7916-1987护肤品质量标准
GB 27599-2011护肤品用二氧化钛
DB37/T 3027-2017唇用护肤品中对合红的测量液相色谱仪法
DB37/T 3029-2017护肤品中8种磺胺类抗菌素的测量液相色谱仪-串联质谱法
SN/T 3824-2014护肤品光毒副作用实验协同血细胞测定方法
SN/T 4029-2014护肤品过敏实验部分淋巴结节法
《化妆品安全技术规范(2015版)》
GB/T 29680-2013洁面乳、洗脸膏
QB/T 1857-2013护肤膏霜
QB/T 2660一2004爽肤水
QB/T 1975-2013护发乳浸洗型
QB/T 1645-2004洁面乳
GB/T 29990 2013润肤油
护肤品质量检验报告申请办理能够联络国瑞质量检测第三方检测中心,针对能够依据不一样商品依照相对的规范开展检验,出示的汇报有着CNAS/CMA资质证书章,能够上电子商务等服务平台应用。需要办理相关产品检测报告或者质检报告,都可来电联系国瑞质量检测李工进行办理
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA三类医疗器械注册的申请要点TGA三类医疗器械属于高风险类别,涉及较为复杂的技术要求和严格的审查程序。三类医... 2025-01-10
- TGA二类医疗器械注册的申请步骤解析在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)对医疗器械进行监管,根据风险程度将其分为不同... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的延期申请是否有时限?在澳大利亚,医疗器械的注册由治疗用品管理局(TGA)负责,注册有效期通常为五年。... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册后变更管理的法律和合规要求在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责监管医疗器械的注册和变更管理。医疗器械的... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚TGA注册的技术支持服务在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责医疗器械的监管,确保产品的安全性、有效性... 2025-01-10