熔喷法非织造布FZ/T 64078测试,熔喷无纺布检测要求
更新:2025-02-03 07:07 编号:10135590 发布IP:116.7.98.236 浏览:159次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 熔喷无纺布检测怎么收费,熔喷无纺布检测多少钱,熔喷无纺布检测机构
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
熔喷无纺布检测怎么收费,熔喷无纺布检测多少钱,熔喷无纺布检测机构
熔喷法非织造布FZ/T 64078测试,熔喷无纺布检测标准及项目--如需办理请与我联系
熔喷法非织造布FZ/T64078-2019(20200701)
《熔喷法非织造布FZ/T64078-2019》由中华人民共和国工业和信息化部于2019年12月24日发布,自2020年7月1日起施行。
1范 围
本标准规定了熔喷法非织造布的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于采用熔喷成网方法制造的纤网经一种或多种技术固结而成的非织造布。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其zui新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 250 纺织品 色牢度试验评定变色用灰色样卡
GB/T 4666 纺织品织物长度和幅宽的测定
GB/T 5455 纺织品 燃烧性能垂直方向损毁长度、阴燃和续燃时间的测定
GB/T 11048 纺织品 生理舒适性稳态条件下热阻和湿阻的测定(蒸发热板法)
GB/T 14295 空气过滤器
GB/T 24218.1 纺织品非织造布试验方法 第1部分:单位面积质量的测定
GB/T 24218.2 纺织品非织造布试验方法 第2部分:厚度的测定
GB/T 24218.3 纺织品非织造布试验方法 第3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)
GB/T 24218.15 纺织品非织造布试验方法 第15部分:透气性的测定
GB/T 26125电子电气产品、六种限用物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚)的测定
GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范
FZ/T 01130非织造布,吸油性能的检测和评价
3技术要求
3.1 内在质量
3.1.1 基本项技术要求
内在质量分为基本项和选择项,基本项技术要求应符合表1的规定。
3.1.2 选择项技术要求
作为空气过滤材料的选择项包括厚度、过滤效率、透气率、阻燃性能、限(禁)用物质;作为保温材料的选择项包括热阻、透气率;作为吸油材料的选择项包括吸油时间、吸油量。选择项的标准值由供需合同规定。
3.2 外观质量
外观质量应符合表2的规定。
4试验方法
4.1 幅宽偏差
按GB/T 4666规定执行。
4.2单位面积质量偏差率和单位面积质量变异系数按GB/T 24218.1规定执行。
4.3 断裂强力和断裂伸长率
按GB/T24218.3规定执行。
4.4 厚度
按GB/T24218.2规定执行。
4.5 过滤效率
应用于工业用领域熔喷法非织造布过滤效率的测定按GB/T 14295规定执行;应用于民用口罩领域熔喷法非织造布过滤效率的测定按GB/T32610-2016的附录A规定执行。
4.6 透气率
按GB/T24218.15规定执行。
4.7 阻燃性能
按GB/T 5455规定执行
4.8 限(禁)用物质
按GB/T 26125规定执行。
4.9 热阻
按GB/T 11048规定执行。
4.10 吸油时间和吸油量
按FZ/T 01130规定执行。
4.11 色差
按GB/T 250规定执行。
4.12 外观检验
采用目测方法检验。检验光线以正常北光为准,如以日光灯照明时,照度不低于4001x;一般检验产品正面,疵点延及两面时以严重一面为准。
5检验规则
5.1 取样
5.1.1按交货批号的同一品种、同一规格的产品作为检验批。
5.1.2内在质量的取样:随机抽取1卷,距头端至少5m剪取样品,其尺寸应满足所有的性能试验。
5.1.3外观质量的取样:按表3规定,从一批产品中随机抽取相应数量的卷数。
5.2 结果判定
5.2.1 内在质量的判定
内在质量按所抽取样品的测试结果作为该批的指标,各项指标均符合3.1要求,则判该批产品内在质量合格,否则从该批中按5.1规定重新取样,对不符合项目进行复验。如果复验结果符合3.1要求,则判该批产品的内在质量合格;如果复验结果仍不合格,则判该批产品内在质量不合格。
5.2.2 外观质量的判定
外观质量的检验,按3.2对抽取的每卷产品进行评定,如果所有卷数均符合3.2要求,则判该批外观质量合格。否则从该批中按5.1规定重新取样进行复验。如果复验卷均符合3.2要求,则判该批产品外观质量合格;如果复验结果仍有不合格卷时,则判该批产品外观质量不合格.
5.2.3 结果判定
按5.2.1和5.2.2判定均合格,则该批产品合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1 标志
每个包装单元应附有的标志内容包括:制造商名称和地址、产品名称、生产批号、产品规格(单位面积质量、幅宽、卷长及颜色等)、卷重、卷号等或者企业认为有必要标出的内容。
6.2 包装
产品包装材料应保证产品质量不损坏,便于运输。
6.3 运输
运输时应避光、防水、防潮、防污染、防破损和防挤压。
6.4 贮存
应放在通风、干燥、避光和洁净的仓库内贮存。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14