怎么看懂家具检测报告?家具检测报告办理
2025-01-11 09:00 183.17.127.33 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
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- 怎么看懂家具检测报告?家具检测报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
家装产品的检验报告是进入市场销售的一个必备条件。消费者应该提高自我保护意识,在购买家具时,积极主动向商家索要检验报告,作为选购家具的重要参考之一。
工具/原料
产品的检验报告
方法/步骤
索要检验报告原件
向商家索要检验报告原件,一般商家在销售时都使用复印件,如果商家不能提供原件,则复印件上应加盖检验机构的红章,否则无效。
查看检验报告首页
检验报告一般分为封面、首页和附页。在首页中需注意的问题包括以下几个方面:
1、要看样品名称、商标、型号规格是否和实物商品符合;看生产单位、受检单位是否和商家提供的信息一致,以免商家在检验报告上以次充好。
2、检验类别。检验类别分为委托检验和监督检验。委托检验是生产厂家或销售商家主动送检,一般会挑选质量较好的产品来送检,委托检验时检验机构只对所送样品负责,可信程度较小。而监督性检验报告是质量监督部门或工商部门对所生产和销售的同批产品随机抽样检验的结果,具有一定的性,可信度较高。
3、检验项目。检验项目一般分为全项检验和非全项检验。全项检验是根据标准把产品的每一项指标都进行检验,非全项检验是根据标准只检验产品的部分指标。
4、检验/判定依据。即产品是根据哪一级别的标准进行检验的,一般来说国家标准要比行业标准要求严格,行业标准比企业标准要求严格。
5、检验结论。这是检验报告中Zui重要的部分,也是消费者Zui应关注的地方。对于全项检验,如果所检项目全部合格,则Zui后检验结论为“根据×××标准,所检样品合格/符合要求”,如果所检项目有一项不合格,则Zui后检验结论为“根据×××标准,所检样品不合格/符合要求”,这时消费者就要在报告附页中核对具体是哪一项或几项不合格。对于非全项检验,如果所检项目全部合格,则Zui后检验结论为“根据×××标准,所检项目合格/符合要求”,但未检验的项目不一定全部合格,如果所检项目有一项不合格,则Zui后检验结论为“根据×××标准,所检样品不合格/符合要求”。
6、检验日期。检测报告有效期为半年,超过时效期的检验报告将失去真实性。
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附页中需要注意的问题
1、查看检验报告的页码,检验报告的页码包括首页和附页,一般在右上角标注“共×页第×页”,以免漏页。2、检验报告附页主要包括5项,即检测项目、单位、标准要求、检验结果、单项判定。检验项目即所检家具的某项具体指标,如甲醛释放量、尺寸、外观等;单位即检验项目的单位;标准要求,即根据标准,某一项检验项目的检验结果应在哪一个范围内;检验结果是根据标准提供的方法,某一项检验项目的实际检验结果;单项判定,即某一项检验项目的检验结果是否符合标准要求,对于委托检验,单项判定用“符合”或“不符合”;对于监督检验,单项判定用“合格”或“不合格”
END
注意事项
很多产品的检验报告都是差不多的,只要注意这些问题就能有帮助。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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