小家电如何办理PSE认证和METI备案?
更新:2025-01-27 07:07 编号:10143821 发布IP:116.7.98.151 浏览:61次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 小家电PSE认证,小家电METI备案
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一、日本METI备案是什么?
跨境电商想在日本亚马逊上售卖带电产品,必须持有PSE证书+METI备案。PSE证书是需要寄样到本实验室进行测试,测试通过后获得的证书,可以在本实验室办理。而METI备案就是把PSE证书报告,拿到日本的经济产业省(即METI)进行备案。在PSE类别下的产品要上架日本亚马逊,必须提交PSE证+METI备案方可上架日本亚马逊,否则将面临下架风险。
记住:PSE证书报告和METI备案,是两份证明材料,不可混为一谈。
二、日本METI备案所需资料
1、PSE证书及报告
2、英文或日文的说明书、规格书
3、保证申明
4、申请表(按照PSE证书来填写)
5、产品图片
6、日本进口商营业执照(如果你是找中鉴检测代办,则不需要提供这份资料)
三、日本METI备案流程
1、提交完整资料,资料清单可咨询中鉴检测业务精英
2、日本进口商提交资料到经济产业省
3、日本经济产业省审核,备案
4、出具备案信正本+电子档
记住:日本METI备案需要到日本的经济产业省申请,而申请人必须是日本当地注册的贸易公司。
四、日本METI备案周期
1、PSE证书:自收到样品7-10个工作日
2、METI备案:自资料提交齐全后5-7个工作日
记住:要先办理PSE证书再办理日本METI备案,如果你是贸易商,没有自己的工厂,那么你选择货源时,可以询问工厂是否有PSE证书和METI备案,如果有这两个资质你后续上架就会省不少事情。
五、如何选择日本METI备案办理机构
1、如果你自己在日本是有贸易公司,那么就可以让公司人员带齐资料,去当地的经济产业省申请即可(经济产业省是日本的国家机构,类似国内的市场监督管理局)
2、如果你在日本没有贸易公司,那么可以选择国内代理商代为处理,国内代理商会用自己的日本公司作为你的日本进口商。挑选代理商的时候可以从以下几个方面入手
(1)资质,是否可以为你提供日本进口商,且要看这家代理商的日本公司是不是自己的,如果是自己的,那么后期可控性就会更高,因为日本人在很多时候思维逻辑跟中国人是不一样的,如果日本当地也有自己人,那么沟通起来就会简单很多。
(2)经验,通过交谈或者对方提供的数据判断是否有经验。要懂得不同个案不同的处理方式。
(3)是否可以一站打包全部帮你搞定,从PSE开始即可以给你提供专业的指导意见。
日本METI备案办理可以咨询陈工。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20