投光灯沙特CB认证办理流程和资料要求

更新:2024-05-20 07:07 发布者IP:116.7.98.151 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
CB认证
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

LED灯具进入不同的国家要做不同的认证,而有CB认证在去申请其它的认证就容易多了。因为CB实验室(CBTL)是CB体系接受的实验室,由具体的国家认证机构(NCB)授权执行产品测试并发布测试报告。制造商可从任意一国的国家认证机构获得CB报告和证书,并通过该国CB体系下的国家认证机构将其转为其他的安全证书。

  CB认证是什么?
  CB体系是IECEE(国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织,英文名称The IEC System for ConformityTestingand Certification of Electrical E)建立的一套电子产品全球互认体系,该体系以参加CB体系的各成员国之间相互认可测试结果来获得认证或批准,从而促进国际贸易。
  CB认证的必要性让电子电气设备的产品安全测试结果获得全球接受,是CB体系的基础。在成功完成测试后,将为产品颁发一份CB检测证书和相应的CB检测报告。这两份文件加在一起就构成一个通行证,制造商用它可以申请任何参与CB体系国家或地区的认证机构的全国认证,通常不再需要进行额外测试。
  灯具CB认证
  CB体系的范围
  CB体系覆盖的产品是IECEE系统所承认的IEC标准范围内的产品。当三个以上的成员国宣布他们希望并支持某种标准加入CB体系时,新的IEC标准将被CB体系采用。目前使用的IEC标准发布在CB公报和IECEE网站上。
  目前电磁兼容性(EMC)没有纳入CB体系,除非所使用的IEC标准特别要求。但是,CB体系已经开始向其成员他们对与安全测试一起进行EMC测量的意愿。这一调研的结果将公布在以此为主题的CB公报上。
  灯具CB认证资料准备:
  1.产品使用说明书。
  2.安全设计档(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
  3.产品技术条件(或企业标准)。
  4.产品电原理图。
  5.产品线路图。
  6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
  7.整机或元部件认证书影本。
  8.其他需要的资料CB认证工厂检验无需验厂CB认证周期常规为2-3周,可加急,加急需另付费用
  申请CB认证有什么好处?
  1、可以转换国外认证证书
  如果您已经取得CB测试证书和CB测试报告,可以直接申请其它国家的认证证书。被申请国的认证机构对CB测试证书和报告(包括有关国家差异的报告)进行审查(必要时,需提供少量的样品),如果审查结果合格,您就可以获得该国认证,而无需按照被申请国的章程和程序规则进行附加测试。所以这些基于CB测试证书和CB测试报告的认证申请会比其他的认证申请得到优先处理,并减少申请周期和申请费用。
  2、可以转换中国国家认证证书
  根据CB测试报告和差异试验出具中国国家产品认证报告,从而获得我国的电工产品强制或其它自愿认证证书。
  3、直接被其他国家认可或批准
  凭CB测试证书和CB测试报告,您的产品可以直接出口到某些国家。
  4、节省费用和时间
  国内企业在申请国外认证之前,如果在国内申请CB测试证书,由于试验是在国内的CB检测试验室进行,不仅在费用上节省很多,而且送样和文件寄送的周转时间也节省了,国内企业可以尽快取得CB测试证书;
  5、增加产品试验通过的把握性
  如果企业已经取得CB测试证书,在申请其它国家的认证时,全部或大部分CB测试结果被认可,可免除或减少再送样测试,同样节省了时间和费用;更重要的是,申请认证的产品在国内做过CB测试,增加了产品通过差异测试的把握性。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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