UN38.3空海运鉴定书更新怎么办理

更新:2024-07-30 07:07 发布者IP:183.17.124.20 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
报价
请来电询价
关键词
UN38.3空海运鉴定书更新怎么办理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
13267220183
手机
13267220183
项目经理
汪经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13267220183

产品详细介绍

UN38.3空海运鉴定书更新怎么办理?联系深圳芳华检测机构进行代办理,un38.3空海运鉴定书是每年都要更新的,所以广大企业2021年还没有办理UN38.3空海运鉴定书更新,就需要找第三方检测机构进行重新办理,欢迎来电4008-258-120咨询我司工作人员代办费用与周期等信息!

空海运鉴定书是锂电池或含锂电池货物使用空运或海运出货的必要文件,其目的是确保电池或带电池的产品运输安全,空海运证书是跟随每年更新的运输规则进行年度更新。其重要特点是“年度有效”。

年度有效的意思是:您在2020年出的证书只能使用到2020年12月31日(即不管您是1月份、5月份、9月份、还是11月份,只要您是12月31号之前申请的,过了31号之后,您就需要重新申请“空海运鉴定书”)。也就是说,从2021年1月1日起出货就必须使用Zui新版本的空海运鉴定书。

UN38.3空海运鉴定书更新

Zui新运输规则关于锂电池的修订主要内容如下:

1、对便携式电子设备(PED)和PED备用电池的规定进行了修订,将电子香烟和由湿式非溢出电池供电的PED规定合并至Section2.3.5.8。为加以说明和澄清,规定了这些适用于干电池和镍氢电池,而不仅仅是锂电池。

2、特殊条款A88的空运批准(未进行UN38.3测试的原型或小批量产量的锂电池),以及特殊条款A99空运批准(净重超过35公斤的锂电池组),除要求有原产地国家批准外,还要求有空运承运人(航空公司)所在国的批准,扩大了所涉及的批准政府的范围。

3、修改了A99批准的特殊条款,以确定在按照批准空运锂电池时,发货人的申报表格中和包装指示符合ICAOTI补编中的PI974。

4、修订了特殊条款A154内容,解决损坏和有缺陷的锂电池问题,特别规定禁止运输根据A154识别为损坏或有缺陷的锂电池或电芯。

5、对特殊条款A201进行修订,以便在紧急医疗需求下,经原产国和运营人批准,将锂电池作为货物可以在客机上运输。

6、PI 965~PI970 Section II,如在一个航空运单上有多个电池包装说明的,可以合并至一个声明中。

7、PI 967 和 PI970,必须确保设备在外包装中不能移动;如包装中有多件设备的必须包装牢固在一起,以防止与包装中的其他设备接触而造成损坏。

8、使用新的锂电池操作标记(Lithium Battery Handling Mark),允许此标记为100x100mm正方形,Zui小的标记尺寸为100x70mm,这样的标记尺寸与其它的标签一致。标记使用规定中新的措辞表明,标记必须是正方形或矩形,这使得可以继续使用当前尺寸为120x110mm的标记。

2021年度空海运鉴定书、MSDS报告更新准备工作已启动,请广大客户提前做好资料准备。

申请空海运鉴定书需要提供资料:

UN38.3检测报告+UN38.3试验概要+MSDS+1.2M跌落测试报告。

申请空海运鉴定书周期

重新检测MSDS 周期:2个工作日

重新申请空海运鉴定书 周期:10-12个工作日芳华检测温馨提醒:为了避免高峰期,请广大客户朋友们提前做好2021年空海运鉴定书年度更新准备,以免影响正常出货!


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
UN38.3空海运鉴定书更新怎么办理的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112