太阳能灯如何做CE证书
更新:2025-01-30 07:07 编号:10211500 发布IP:183.17.124.20 浏览:100次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 太阳能灯如何做CE证书
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
太阳能灯如何做CE证书?CE证书是用于产品出口欧盟国家的时候需要办理的证书,强制性办理的证书,可以联系国内第三方检测机构进行办理,深圳芳华检测机构可以帮助企业更高效获得CE证书,下面随着小编一起来看看更多关于太阳能CE认证办理详情吧!
太阳能灯是采用晶体硅太阳能电池供电,免维护阀控式密封蓄电池(胶体电池)储存电能,超高亮LED灯具作为光源,并由智能化充放电控制器控制,用于代替传统公用电力照明的路灯。
产品出口欧盟为什么需要办理CE证书?
在欧盟市场“CE认证”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE认证标志!CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
太阳能灯CE证书流程:
1.申请应用的第一步
来电咨询芳华工作人员,填写申请表、申请人信息表、提供产品信息
2.价格报价
根据提供的信息确定测试标准,测试时间和相应的费用
3.第三步付款支付
申请人核实价格,签署申请表和备案服务协议并支付全部项目费用。
4.第四步测试
按照相关欧盟标准进行实验室测试,适用于与测试和测试模型差异相关的全系列产品
5.第五步
测试,完成报告
6.第六步
项目完成,颁发证书由CE Marking
不办理CE证书有什么风险?
1、被海关扣留和查处的风险;
2、被市场监督机构查处的风险;
3、被同行出于竞争目的的指控风险。
欧盟CE证书费用怎么算:
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品,其涉及到审厂程序与评估。
太阳能灯CE认证使用什么标准?
欧洲市场委员会指出,欧洲销售的灯具和类似产品必须贴上CE认证标签(符合低电压指令2006/95 / EC和EMC指令2004/108/ EC)
EN 60598-1:灯 - 第1部分:一般要求和试验
EN 60598-2-1:灯 - 第2部分:普通固定照明的特殊要求
EN 55015:电气照明和类似设备,无线电干扰限值的性能和测试方法
EN 61547:普通照明。EMC抗扰度要求
EN 61000-3-2:电磁兼容性(EMC)。第3部分:限制。第2节:谐波电流发射限值(设备输入电流16A /相)
EN61000-3-3:电磁兼容性(EMC)。第3-3部分:限制。公共低压供电系统电压波动和闪烁限制(小于或等于额定电流16A设备)
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14